【摘 要】
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目的 基于网络药理学探讨杜仲叶提取物（Eucommia ulmoides leaf extracts, ELE）改善非酒精性脂肪肝（Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD）的有效成分、作用靶点及可能的作用机制。方法 使用CNKI、万方、TCMSP、Pubmed等数据库、获取并筛选杜仲叶活性成分；使用TCMSP数据库和SwissTargetPrediction
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81904985）；
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目的 基于网络药理学探讨杜仲叶提取物（Eucommia ulmoides leaf extracts, ELE）改善非酒精性脂肪肝（Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD）的有效成分、作用靶点及可能的作用机制。方法 使用CNKI、万方、TCMSP、Pubmed等数据库、获取并筛选杜仲叶活性成分；使用TCMSP数据库和SwissTargetPrediction数据库检索并预测ELE活性成分的靶点；使用Genecard数据库和Drugbank数据库收集NAFLD疾病的靶点；使用String 11.0构建蛋白互作（Protein-protein interaction）网络图，分析蛋白靶点之间的关系；使用Cytoscape 3.7.1软件构建化合物-疾病靶点-通路网络图，分析三者之间相互作用的关系；使用DAVID数据库，对靶点进行GO分析和KEGG通路富集分析，并对关键靶点进行实验验证。结果 ELE改善NAFLD疾病靶点网络主要包含9个化合物和35个靶点，与脂质代谢相关的靶点有PPARα和CPT-1A,与NAFLD相关的通路主要有胰岛素抵抗、AMPK信号通路。体内、体外实验发现ELE能通过激活AMPKα及增强靶点PPARα和CPT-1A的表达，增强脂质氧化，改善NAFLD。结论 ELE能增强脂质代谢，改善NAFLD,其机制主要与AMPK信号通路相关。
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