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在生理酸度（pH 7.4）的条件下,构建了基于化学计量学多元曲线分辨-交替最小二乘法（MCR-ALS）结合荧光、紫外-可见、圆二色谱（CD）、红外光谱（FT-IR）以及分子模拟和熔点、黏度测量的方法体系,研究莱克多巴胺（RAC）与小牛胸腺DNA（ct DNA）的相互作用。结果表明：ct DNA以静态方法猝灭RAC的内源荧光,25℃时ct DNA与RAC的结合常数为1.45×10^4L·mol~（-1）,氢键和范德华力是两者结合的主要驱动力。运用MCR-ALS方法解析RAC与ct DNA