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目的 为了构建可在真核细胞中高效表达Tyro3和Axl的真核表达质粒,以便用于自身免疫性疾病的研究.方法采用基因重组技术构建,从Gen Bank中获取小鼠Tyro3和Axl mRNA序列,构建目的基因重组真核表达质粒,并利用双酶切及测序鉴定重组质粒;质粒DNA转染RAW264.7小鼠巨噬细胞.结果 酶切和测序鉴定证实目的基因Tyro3和Axl正确插入到真核表达载体pEGFP-N1中,在荧光显微镜下观察到转染RAW264.7小鼠巨噬细胞绿色荧光蛋白的表达.结论 成功构建了可在真核细胞中高效表达Tyro3和Axl基因的真核表达质粒pEGFP-N1-Tyro3、pEGFP-N1-Axl.