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低剂量辐射诱导表达新基因LRIGx被克隆.Northerl印迹杂交结果表明,在0.2 Gy γ射线照射后2～4 h,人A549细胞中该基因mRNA表达水平显著上调.当照射剂量增加到2 Gy时,其诱导表达水平明显低于O.2 Gy照射.通过细胞周期同步化,观察到LRIGx基因表达高峰在G2/M期.同源性比较和功能保守域分析结果显示,该基因编码产物与DNA修复和重组蛋白RAD54、ERCC-6,染色质重构和转录调节功能蛋白SWI2/SNF2等有同源性,其N端具有与染色质重构、基因转录调控和DNA修复有关的3个功能结构域,即CHROMO、SNF2-N和解旋酶C端结构域.