【摘 要】
：
微波辐射下,以芳香醛和芳香酮为起始原料合成2,4,6-三芳基吡喃盐,在NaOH水溶液中与盐酸羟胺发生开环、缩环和脱苯甲酰基反应,一步生成3,5-二芳基异噁唑衍生物。考察了微波辐
【机 构】
：
天水师范学院生命科学与化学学院,西北师范学院化学化工学院
论文部分内容阅读
微波辐射下,以芳香醛和芳香酮为起始原料合成2,4,6-三芳基吡喃盐,在NaOH水溶液中与盐酸羟胺发生开环、缩环和脱苯甲酰基反应,一步生成3,5-二芳基异噁唑衍生物。考察了微波辐射功率和辐射时间对目标产物收率的影响,2,4,6-三芳基吡喃盐与盐酸羟胺反应生成3,5-二芳基异噁唑衍生物的最佳微波辐射功率为600W,辐射时间为8min,最大收率为83%。该法不仅避免了使用高氯酸造成的环境污染,而且以水作为反应介质,使后处理简便。该工艺具有操作安全、反应条件温和和产率高等优点,是一种环境友好的合成工艺。产物经元素
其他文献
分别以具有相似Fe、Co、Ni含量的层状双金属氢氧化物（LDHs）为催化剂前体,用化学气相沉积的方法生长碳纳米管（CNTs）。催化剂由LDHs焙烧还原得到。通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微
以高活性无水四甲基氟化铵（TMAFanh.）为氟化试剂,优化反应的条件为：n（Substrate）∶n（TMAFanh.）=1∶1.4、DMF用量为0.4L/mol Substrate,由硝基芳烃化合物经低温氟代脱硝反应合成了含
在室温条件下,甲醇体系中设计合成了一种新的以咪唑为配体的功能性钒氧配合物VO（imidazole）4（SO4）.H2O（1）。进行了元素分析、红外光谱表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物1的晶体
利用丙烯酰氯代替丙烯酸钾与4,4′-二（6-溴己氧基）联苯反应改进了制备4,4′-二[6-（丙烯酰氧基）己氧基]联苯（BAB6）的合成路线。改进前的反应温度较高,中间产物溶解度小,产物呈淡黄色
用磺酸型离子液体1-甲基-3-磺酸丙基咪唑硫酸氢盐（[MIMPS][HSO4]）催化β-萘酚、芳香醛和酰胺（或脲）3组分＂一锅法＂类Ritter反应合成了酰胺烷基萘酚。投料比为n（β-萘酚）∶n（芳香醛）∶n（酰