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[期刊论文] 作者：何云贵(审校者),夏家辉(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1998
CAG重复病理性扩增是8种神经退行性疾病的主要致病原因。筛选及克隆CAG重复片段及其相关基因的策略有许多种，其中位置克隆法和cDNA文库筛选法是其中两种应用较广并成效显著的策略。本文就各种筛选和克隆策略的方法和优缺点作一简要比较。......
[期刊论文] 作者：邓昊(审校者),夏家辉(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
染色体显微切割技术是细胞遗传学与分子遗传学相结合的一项桥梁技术。近年来，该技术在同源基因的定位和克隆中的价值深受关注。本文结合显微切割的经验，对其应用和新进展进行了综述。......
[期刊论文] 作者：汤熙翔(审校者),夏家辉(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
PCR扩增GC富集区是分子生物学工作者常常会遇到的一个问题，本文就用于提高GC富集区扩增效率的几种方法进行简要综述，并分析了各种方法的优缺点。...
[期刊论文] 作者：汤熙翔(审校者),夏家辉(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
非综合征型并指（趾）畸形是一种常染色体显性遗传性疾病，本文从胚胎发育、临床分型、家系分析、基因定位、基因分析、动物模型等角度就非综合征型并指（趾）畸形做一简要综述。......
[期刊论文] 作者：宋国清(审校者),夏家辉(指导者),周江南(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
遗传性多发性外生骨疣（EXT）的基因克隆是90年代以来医学遗传学基因克隆研究的热点之一，迄今在染色体上发现了3个与之相关的致病基因位点。其中，EXT1，EXT2基因已被克隆，并报道了许多致病突变。最近，又发现了3个与已知EXT1、EXT2基因具有相同羧基端编码产物的EXT基因家族......
[期刊论文] 作者：李宜雄(审校者),吕新生(指导者),夏家辉(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
Peutz-Jeghers综合征（PJS）是一种常染色体显性遗传性疾病，以口周皮肤、唇颊粘膜和指（趾）端的咖啡色素斑点以及发生消化道粘膜的错构性息肉为临床特征。它与肿瘤发生关系密切，有研究表明，PJS患者一生中发展为恶性肿瘤的可能性为50%。其致病基因大多数病例定位在19p13.3，......
[期刊论文] 作者：郭文军(审校者),夏家辉(指导者),李麓芸(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1987
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[期刊论文] 作者：张灼华(审校者),夏家辉(指导者),李麓芸(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1988
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[期刊论文] 作者：阮庆国(审校者),陆春叶(审校者),夏家辉(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1998
基因突变分析是确定某一未知基因与某遗传病之间关系的关键步骤，也是临床上对病人进行基因诊断的重要手段，本文对19种基因突变分析技术进行了分类综述，特别对近几年发展起来的几种新技术进行了详细介绍，并讨论了毛细管电泳在基因突变检测中的应用。......
[期刊论文] 作者：谢鼎华(审校者),肖自安(审校者),伍伟景(审校者),夏家辉(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
本文综述了综合征性遗传性耳聋的发病率，基因定位与克隆的研究现状，总结了60余种综合征性遗传性耳聋的临床表型。...
[期刊论文] 作者：谢鼎华(审校者),肖自安(审校者),杨新明(审校者),冯永(审校者),肖健云(审校者),夏家辉(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
本文就非综合征性遗传性耳聋基因研究的进展及其前景进行综述，文中分析了非综合征性遗传性耳聋基因定位与克隆的研究现状，以及基因突变与临床表现型的关系，展望了耳聋基因研究的重要意义和应用前景。......
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