个例安全报告相关论文
<正>安全叙述是对药品不良事件(adverse event,AE)所有临床相关及其他信息的全面总结性描述。它包括患者特征、既往史、治疗细节、......
目的:新修订的《中华人民共和国药品管理法》首次引入建立药物警戒制度,原有的不良反应监测和报告制度已不能满足我国药品监管的要......
