侵入性产前诊断相关论文
目的：分析无创产前基因检测在产科门诊染色体异常筛查中的效果。方法：选取本院诊断的60例血清唐氏筛查高风险孕妇为研究对象，自愿接受......
目的 探讨无创DNA产前检测技术在高龄孕妇产前筛查中的应用价值。方法 在知情同意原则下对2 125例高龄孕妇进行无创DNA产前检测。......
目的 探讨超声引导下羊膜腔穿刺术用于双胎妊娠的产前诊断的临床意义.方法 超声引导下对23名妊娠双胎孕妇行羊膜腔穿刺术进行胎儿......
产前诊断又称宫内诊断或出生前诊断,是指通过现代细胞遗传学、分子生物学、生化免疫以及医学影像学与临床医学相结合,在产前对所有......
染色体病是由于染色体异常所引致的一大类遗传性疾病,患者常有智力低下和头面部畸形等表现。国外的统计资料表明,每150个新生儿中......
目的探讨中晚孕期胎儿异常结构筛查临床价值。方法选取2016年1月至2019年1月重庆市北碚区中医院诊治的102例经产前系统超声检查确......
产前诊断又称宫内诊断，是指在胎儿出生前，通过各种手段对胎儿进行先天性缺陷或遗传疾病的诊断。它涉及的范围比较广泛，既有临床学科，又......
产前诊断(prenatal diagnosis)又称出生前诊断或宫内诊断.是在胎儿出生前,应用各种方法检测胎儿的健康状况,对患病的胎儿作出诊断,......
目的 探讨侵入性产前诊断指征选择对胎儿染色体异常核型检测的意义.方法 对我院2004-07～2009-09间1 133例因妊娠中期孕母血清学筛查......
目的总结早孕期经腹绒毛取样（transabdominal chorionic villus sampling,TA-CVS）操作的适应证、并发症及胎儿结局。方法选取该院门......
目的探讨唐氏筛查中单项血清学指标异常与胎儿染色体异常的关系。方法选取2015年3月~2017年3月在我院进行产检的35 792例孕妇作为......
目的 探讨胎儿异常核型检出率与不同产前诊断指征的相关性,研究染色体多态性与胎儿生长发育的关系。方法 1626例具有侵入性产前诊......
目的探讨无创产前基因检测(NIPT)双胎21、18和13-三体综合征在临床应用的可行性。方法选取2012年8月至2014年11月在广州医科大学附......
目的:探讨晚发型胎儿生长受限(FGR)是否需行侵入性产前诊断。方法:将95例生长受限胎儿分为早发型和晚发型,均行染色体微阵列分析(C......
<正>唐氏综合征(Down syndrome,DS)是最多见的染色体疾病之一,发病几率约占活产儿的1/600～1/800。DS患儿为先天性智障,且缺乏有效的......
背景和目的由于近年来辅助生殖技术的应用,多胎妊娠呈逐年增加趋势,增加了母儿不良结局的发生率。选择性减胎术主要用于多胎妊娠减......
目的:根据产科医务人员对产前诊断的不同方法的理论了解其临床应用经验,对非侵入性产前诊断的临床适用价值进行初步评估。方法:使......
中国是新生儿出生缺陷的高发国家之一,每年出生人口中先天畸形达80~120万人[1]。其中唐氏综合征（DS）和爱德华氏综合征（ES）是最常见的胎......
