先天性长QT综合征相关论文
随着多种致病基因的出现及变异,相应遗传性疾病的流行率也在逐年升高.潜在致病性变异的外显性往往不典型或仅在患者晚年才表现出来......
患者女，14岁，因反复晕厥10年人院。患者10年前无明显诱因出现晕厥，于多家医院就诊，均诊断为“癫痫”，口服卡马西平等药物治疗，仍时有发作......
长QT综合征（10ngQTsyndrome，LQTS）是指具有心电图上QT间期延长、T波异常，易产生室性心律失常，尤其是尖端扭转性室性心动过速（Tdp），晕厥和猝......
一例先天性长QT综合征患者伴显著持续性窦性心动过缓,反复晕厥,行VVI型起搏器置入术,术中造影发现右上腔静脉闭锁,永存左上腔静脉.......
目的:先天性长QT综合征（congenitallong QT syndrome,cLQTs）是研究室性心律失常及心源性猝死重要的疾病研究模型。HERG基因突变导致2......
长QT综合征(long-QT syndrome,LQTS):又称复极延迟综合征(delay repolarization syndrome)。其心电图特征性表现为QT间期延长,伴有......
目的 :总结 9例先天性长QT综合征 (LQTS)的临床特点及相应的治疗效果。方法 :采集 9例患者的临床病史 ,接受静息和运动心电图、超......
目的:建立稳定的先天性长QT综合征相关HERG基因的细胞株,并观察其蛋白质表达。方法:原核克隆载体PGEM-HERG经限制性内切酶获得HERG......
患者女性、18岁,因“4h内突发晕厥3次”于2007年9月2日急诊入院。患者无器质性心脏病病史。入院查体:神志清,前额有5×2cm2皮肤擦......
目的 对3个先天性长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)家族成员进行基因诊断.方法应用位于HERG和SCN5A基因内和邻近的短串联重复序......
目的探讨HERG基因L539fs／47突变及A561V突变的功能。方法采用交叠聚合酶链式反应（PCR）及克隆载体快速PCR构建突变体，用限制性内切酶法......
先天性长QT综合征(LQTS)是一种因基因突变致心室肌细胞膜上的离子通道发生异常而引起心律失常的疾病.LQTS的估计发病率为1∶5000～70......
目的对1例先天性长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)患者(先证者)所在的家族进行普查,研究该家族的发病情况及临床和心电图特点,推......
目的 探讨双腔起搏器联合β受体阻滞剂治疗先天性长QT综合征(LQTS)的最优程控方式.方法 12例正规药物治疗无效或无法耐受的LQTS患......
QT间期是指QRS波群起点至T波终点的时间间隔,即心室除极开始至心室复极结束的时间,亦称为心室的电收缩时间.在病理情况下,电收缩常......
先天性长QT综合征(LQTS)是心肌细胞膜离子通道功能异常导致心肌细胞复极时间延长的心脏传导异常疾病.心电图特征为QT间期延长和尖......
患者女,44岁。间断心悸、头晕伴黑矇2年;半月来反复出现头晕、意识丧失,四肢抽搐,发作时口唇紫绀,持续3～10min不等。既往体健,否认......
先天性长QT综合征 (LQTS)是以QTc异常延长、反复发作致命性心律失常如尖端扭转性室性心动过速 (TDP)及心室颤动、临床上反复发生心......
先天性长QT综合征(congenital long QT syndrome,cLQTS)是一种遗传性离子通道病,以QT间期延长为特征,患者易发生尖端扭转型室性心......
鉴于获得性性或先天性长QT综合征（LQTS）患者均有发生尖端扭转型室速（TdP）、室颤,甚至猝死的可能,因此心电图QT/QTc间期的测量与监测至......
目的对11例经静脉安置植入式心律转复除颤器(ICD)的恶性室性心律失常患者进行临床观察,了解ICD的治疗效果.方法11例患者男性10例,......
目的：构建长QT综合征（ LQTS ）2型hERG 基因G604 S突变的真核表达载体G604 S-hERG-pcDNA3、G604S-hERG-pEGFP。方法：采用重叠延伸PCR 法......
先天性QT间期延长综合征（cLQTS)是一组有家族遗传倾向，以心室复极时间延长、室速、室颤和猝死为特点的综合征。......
目的 分析离子通道基因KCNQl和KCNH2与先天性长QT综合征(long-QT syndrome，LQTS)的关系，以探讨LQTS发生的分子遗传机制。方法 在一......
先天性长QT综合征（ long QT syndrome ，LQTS）是由于心脏钾离子或钠离子通道等基因突变（即离子通道病）产生的遗传性心律失常疾病［1］。此外，......
先天性长QT综合征（congenitallongQTsyndrome，cLQTS）是遗传性离子通道疾病，以QT间期延长，易出现恶性室性心律失常尤其是尖端扭转型室速（T......
目的 构建先天性长QT综合征相关HERG基因的真核表达载体，观察其在真核细胞中的表达，建立稳定的细胞系，探讨基因的功能。方法 原核克隆......
先天性长QT综合征（congenital long QT syndrome，c-LQTS）是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常的一组临床综......
长QT综合征(Long QT syndrome,LQTS),其基本特征为心肌细胞复极化异常,心电图上表现为QT间期延长,有时伴T波改变(切迹或双向和T波......
先天性长QT综合征(LQTS)是一种因基因突变致心室肌细胞膜上的离子通道发生异常而引起心律失常的疾病.LQTS的估计发病率为1∶5000～70......
家系调查表明先天性长QT综合征（LQTS）的发病有其明显的家族遗传性，不同家族其有症状者、无症状者和正常者的构成比不同。无论是有症状......
长QT综合征(LQTS)亦称QT间期延长综合征,是一种在心电图上表现为QT间期延长、T波和(或)U波异常,易出现恶性心律失常如尖端扭转性室......
先天性长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是遗传性心脏离子通道疾病,临床特征表现为心电图上QT间期显著延长和尖端扭转型室速(tor......
