凝血因子Ⅴ缺陷症相关论文
目的对1个遗传性凝血因子Ⅴ(coagulation factor Ⅴ，FⅤ)缺陷症家系进行表型和基因变异分析，探讨其分子致病机制。方法DNA直接测序法......
目的探讨一个遗传性凝血因子Ⅴ(coagulation factor Ⅴ，FⅤ)缺陷症家系的表型特征及其分子致病机制。方法在STAGO全自动血凝仪上检......
目的 对1个姨表近亲结婚的遗传性凝血因子Ⅴ (coagulation factor Ⅴ,FⅤ)缺陷症家系进行基因分析,探讨其分子发病机制.方法 检测......
目的:通过检测复合杂合突变导致遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺陷家系的表型和基因突变分析,探讨其分子发病机制.方法:检测先证者及其家......
目的:探讨一个遗传性凝血因子Ⅴ（FⅤ）缺陷症家系的分子致病机制。方法:DNA直接测序法分析先证者F5的全部外显子、侧翼序列、5′和3′......
目的:
遗传性凝血因子V(FV)缺陷症又称Owren病或副血友病，是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病，在人群中的发病率约为1/1......
患者,女,47岁,因头晕、乏力3年余,月经淋漓不尽20余天,于2010年10月25日入住我院。既往体健,自幼无皮肤黏膜、关节等出血病史,生育......
