凝血因子Ⅻ缺陷症相关论文
目的:对1个遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系进行临床表型及基因突变分析,探讨其分子致病机制.方法:检测先证者及其家系成员(共3代......
目的对1个遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation Factor FⅫ，FⅫ)缺陷症家系进行临床表型和基因突变分析，探讨其分子致病机制。方法在Sysmex......
目的检测1个遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor Ⅻ，FⅫ)缺陷症家系的基因变异，探讨其分子致病机制。方法用DNA直接测序法对F12基......
目的 探讨4个遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系基因突变及分子发病机制.方法 检测凝血酶原时间(PT)、APTT、FⅫ促凝活性(FⅫ∶C)和......
