吡咯烷相关论文
芳炔,一种具有高反应活性的中间体,已经成为有机合成中强大的合成子。与传统的芳基亲电试剂不同（卤代芳烃等）,芳炔可以按照先后顺序......
吡咯烷和吡咯啉作为重要的结构单元在医药、农药、材料等领域中具有广泛应用,多年来许多关于此类结构的合成方法被广泛报道.近年来......
为了深入了解多原子分子在飞秒强激光场中的动力学行为,本论文工作主要利用不同波长、强度和偏振方向的飞秒激光和直线式飞行时间......
党参是我国传统补益中药材,《中国药典》(2015版)收载的党参为桔梗科植物党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.、素花党参 Codo......
乌帕替尼(upadacitinib,1),化学名(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰......
血管内皮生长因子(VEGF)是最重要、最特异的一种血管发生特异性生长因子,在肿瘤血管的形成中起关键作用。......
【摘要】本文以饱和醛和反式硝基烯烃为原料，非手性物质吡咯烷为催化剂合成了一系列在不对称Michael Addition反应中广泛使用的醛类......
以1,1-二氰基-2-二茂铁乙烯、L-脯氨酸和芳香醛为原料,在甲苯中反应合成了含有氰基的二茂铁吡咯烷衍生物。2-对硝基苯基-3-二茂铁......
在多种杂环化合物中,吡唑衍生物是重要的含氮杂环化合物之一,近年来,由于这类化合物被广泛应用于合成药剂及农药产品,并被用做有机......
在复杂化合物合成中,常常需要反应选择性的发生在某一特定位点,这就需要对其他敏感基团进行保护,基于此目的,研究工作者一直致力于......
过渡金属催化的C-C偶联反应是天然产物和药物合成中构建碳骨架最核心、最普遍的方法之一。其中过渡金属钯催化的C-C偶联反应,尤其S......
手性吡咯烷及其多取代衍生物广泛存在于天然产物与药物分子结构中,是药物化学和有机化学研究中的重要骨架片段,可用于一系列复杂分......
通过对血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的构效分析,设计了ACE 的理论模型,并成功地合成了C_3H_(16)NO_4PS。。
Through the structur......
目的研究(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的合成工艺。方法 L-脯氨酸与氯乙酰氯通过N-乙酰化得到(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-吡咯烷甲......
不对称合成是一种创造手性物质的关键方法和手段，同时也是化学研究最为活跃的领域之一。它在有机合成化学、药物化学、农业化学等相......
以C60、氨基酸及羟基苯甲醛为主要原料，利用经典的1，3—偶极环加成反应，设计合成并分离得到了5种羟基富勒烯吡咯烷衍生物，采用单因素及......
在有机合成化学中，基于亚铵离子A、氮α位碳自由基B、氮α位碳负离子C合成子是形成碳碳键重要的中间体，它们之间可以通过氧化还原反......
本文以亲水相互作用色谱法为分析方法，对没有紫外光吸收的吡咯烷和吗啉离子液体阳离子进行了研究。发展了简单、有效的分离检测吡咯......
本文以离子色谱-间接紫外检测法作为分析方法,对吡咯烷、吗啉离子液体阳离子及过渡金属离子的分离测定进行了研究。其目的是发展操......
2010年8月24日,日本厚生劳动省发布G/SPS/N/JPN/258号通报,批准哌啶(piperidine)和吡咯烷(pyrrolidine)作为食品添加剂并规定此类......
罗库溴铵(rocuronium bromide,1),化学名为1-[(2β,3α,5α,16β,17β)-17-(乙酰氧基)-3-羟基-2-(4-吗啉基)雄甾烷-16-基]-1-(2-丙......
作者从垂枝长叶暗罗的树干皮中分离鉴定出2种已知化合物(1和2)，以及4种新的克罗烷型二萜类化合物：cleroda-3-ene 吡咯-15,16-dione(3......
反式—1—(2—硝基乙烯基)吡咯烷的合成方法比较少,而且基本上大都是从一些昂贵的中间体得到,没有具体的全合成路线,本文以廉价的......
合成表征了在C60吡咯烷上连有吡啶基的衍生物1, 研究加酸后其紫外光谱的变化, 观察到在该衍生物的溶液中加入有机强酸如：三氟乙酸或......
以甘氨酸乙酯盐酸盐与取代的苯甲醛为原料,制得了一系列亚胺,然后用亚胺与C(60)反应,得到带有不同取代基的吡咯烷骈[60]富勒烯衍生......
以取代胺为原料合成6种N4-取代氨基脲,然后与5种3-(1-羟基亚乙基)-吡咯烷-2,4二酮类化合物反应合成了22种新型缩氨基脲类衍生物,即......
以甲苯为溶剂,通过二茂铁甲醛、N-取代马来酰亚胺和哌啶或吡咯烷-α-甲酸酯盐酸盐之间的三组分反应,以中等到较高的收率(59.8~73.5......
采用静态水热晶化法以吡咯烷为模板剂,合成出结晶度良好的ZSM-23分子筛晶体.对合成条件的研究结果表明,合成的关键是避免ZSM-35分......
光学活性吡咯烷衍生物是一类重要的药物合成中间体.从l-天冬氨酸出发,经氨基保护、脱水成酸酐、还原等四步反应得到半缩醛化合物,......
以艾薇醛与吡咯烷为原料,经脱水反应、与丙烯酸甲酯的加成反应、氢化还原反应和浓硫酸催化的环化反应,生成新型螺环内酯化合物9,11......
测定了一系列Ｎ－甲酰基、Ｎ－乙酰基环胺的＾１３ＣＮＭＲ谱，对甲酰基，乙酰基对于环胺上的Ｃ原子的影响进行了讨论，影响因素主要在于Ｃ－Ｎ键的部分键性，以及基团的空......
以水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,在无水乙醇中,以吡咯烷为催化剂,冰醋酸为助催化剂,采用微波辐射技术,经Knoevenagel缩合反应合成了......
利用AM1半经验分子轨道法对所设计的3个富勒烯C60吡咯烷键联噻吩基分子进行优化. 计算结果表明,目标物(3)具有较低的跃迁能、较大......
通过C60、邻-硝基苯甲醛和N-甲基甘氨酸的Prota液相反应制备了含能富勒烯衍生物—含硝基的富勒烯吡咯烷衍生物1，并对该产物1进行了I......
摘要以3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯为原料，经过6步反应合成了目标产物2-氰基-2，3，3-三甲基-5-硫酮-吡咯烷。反应的总收率约为37％，其中关键......
为了进一步研究3．羟亚甲基吡咯烷-2，4-二酮类化合物构效关系，以期发现高活性化合物，利用19种酮酸酯与氨基酸酯合成了19个未见文献报道......
报道了多用途的吡咯烷类氮杂糖中间体6的不对称合成.起始原料(2R,3R,4S)-2-苄氧甲基-3,4-二苄氧基-5-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(8)......
暴发性肝功能衰竭是一种以肝性脑病、严重凝血障碍、黄疸、腹水为特征的临床综合征,具有起病急、进展快、疗效差、预后差的特点.肝......
本文以乙酰乙酸乙酯和异丙叉丙酮为原料,二者在吡咯烷的促进下发生罗宾森环化反应,得到中间体(3),再经Luche还原、对甲苯磺酸脱水......
用3-叔丁氧甲酰基氨基吡咯烷催化酮和硝基芳基乙烯的不对称Michael加成，并考察了反应物结构对加成的影响，得到了较高的收率和较好非......
以SO4^2-／MxOy型固体超强酸为催化剂合成吡咯烷，考察了反应温度、进料速度、反应物配比对反应的影响。结果表明：反应温度为240℃，进料......
