喹诺酮类化合物相关论文
喹诺酮类化合物是一类具有重要应用价值的含氮杂环有机物,许多生物活性物质、天然产物和药物分子中都含有喹诺酮母体结构。喹诺酮......
Ⅳ型胶原酶抑制剂的筛选及活性研究 第一部分 间接ELISA法Ⅳ型胶原酶抑制剂筛选模型的应用及荧光底物法Ⅳ型胶原酶抑制剂筛选模型的建立;第二部分 H25抑制HT1080细胞增殖和侵袭转移活性的体外评价及
基质金属蛋白酶(MMP)因其在肿瘤的生长、转移和血管生成等多个环节中发挥着重要作用而成为肿瘤治疗研究中引人注目的靶点。Ⅳ型胶......
目前,肿瘤疾病已经成为人类健康的第一杀手,虽然有大量的抗肿瘤药物不断上市,但抗肿瘤药物的差选择性和易耐受性导致其不能达到满......
RNA干扰目前已经成为哺乳动物细胞中研究特定基因功能的主流分子生物学手段。大规模的基于RNA干扰的分析方法受到脱靶效应以及干扰......
设计合成了10个7-取代喹诺酮类化合物，并采用噻唑兰比色实验法，研究了所合成化合物的体外抗肿瘤活性。分别对肺癌细胞A549、人白血病......
盐酸诺氟沙星为喹诺酮类化合物，属于广谱抗菌药。片剂、胶囊、滴眼液等均已收载于《中国药典》2000年版二部。制剂含量测定方法均为......
目的 应用量子化学和神经网络方法，研究喹诺酮类化合物的的定量构动关系。方法 计算了21个喹诺酮类化合物的结构参数，建立了含两个隐......
喹诺酮已成为临床上广泛应用的一大类重要抗菌药物之一，尤其在母核的C-6位以氟取代、C-7位以哌嗪及其衍生物取代喹诺酮表现出更强的......
本文主要介绍了通过优化的QuECHERS方法对样品进行前处理后,利用液相色谱串联质谱测定动物源性食品中喹诺酮类药物残留量,并且通过......
目的研究新型喹诺酮类衍生物的合成方法及抗肿瘤活性。方法以环丙沙星结构为基础,采用基于片段的药物设计方法合成目标化合物,以MT......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
我在中国医学科学院攻读博士学位期间，经导师郭慧元教授和刘明亮副教授的大力推荐，有幸结识了《国外医药抗生素分册》，并和她结下了不......
在课题组前期工作基础上,结合相关文献报道,设计合成了一系列环丙沙星C-3wei羧基的杂环取代物。通过其与超声共同下抑菌效果研究,......
喹诺酮类抗菌药物历经四十余年的发展,已经成为一大类广泛应用于临床的广谱高效、低毒性的抗感染化疗药物。但是,随着它的广泛应用......
喹诺酮类药物具有广谱、高效、口服吸收良好等特点，因而在临床上得到广泛的应用，但喹诺酮类药物也存在固有的毒副作用。为了进一步提......
本论文围绕铜催化C–C键断裂反应及4-喹诺酮类衍生物的合成反应展开,主要介绍了金属参与的非张力环分子C–C键断裂反应研究进展以......
目的设计合成喹诺酮类化合物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以现有的喹诺酮类药物(诺氟沙星和环丙沙星)为原料,对其进行结构改造,在......
