基因研究进展相关论文
家系调查、双生子及寄养子研究证实遗传因素在精神分裂症病因中起重要作用，嗣后人们应用分子遗传学方法，探讨了众多染色体区域及候选......
原发性肾病综合征（PNS）是临床常见病，PNS经激素治疗8周后无效、抵抗、依赖或反复发作者统称为难治性肾病综合征（RNS），其发生率占到PNS的3......
多囊卵巢综合征(PCOS)是青春期及育龄期妇女最常见的内分泌及代谢性疾病,在育龄期妇女中的发病率为5%～10%。PCOS的发病可追溯到青春......
Leber先天性黑蒙(LCA)是导致婴幼儿先天性盲的严重遗传性视网膜疾病.近年发现数种与LCA相关的致病基因,主要包括GUCY2D、RPE65、CR......
1992年Joliot在肾母细胞瘤725中发现了高水平表达的约20000bpRNA。随后分离得到其cDNA，以这种cDNA为探针研究发现这种基因高度表达......
变形链球菌的粘附、产酸、耐酸能力和能在氧化环境及其他恶劣环境中生存的能力对于其致龋性至关重要,其抗氧化机制成为目前研究的......
肾癌是泌尿外科常见肿瘤,具有遗传性和散发性两种发病形式,遗传性肾癌的基因研究对阐明肾癌的发生机制有重要的意义.不同病理类型......
人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）属于疱疹病毒科β亚科，是一种广泛存在于自然界的机会致病性病毒，在免疫低下人群易出现活动......
脑出血（intracerebral hemorrhage，ICH）是一种多因素疾病，受遗传和环境因素共同作用的影响。近年来，越来越多的研究显示，遗传基因多态性......
肝细胞性肝癌(HCC)最根本的发病机制在于基因的异常表达导致了肿瘤的出现.对与HCC发生发展相关基因的进一步了解将阐明HCC发生发展......
耳聋是威胁人类健康的最常见的疾病之一，在新生儿中发病率约为1／1000，约60％的耳聋患者有遗传背景。按表型特点不同分为综合征性耳聋（SHI......
摘要：帕金森病是一种神经系统变性疾病，路易小体(LB)是帕金森病典型的病理改变，某些基因的变异将会导致帕金森病的发生，目前已经确定的......
在精神系统疾病中,ANK3基因已成为近年来的研究热点,本文就ANK3的结构、功能、病例对照、认知功能、影像学,及其在情感障碍发病中......
