尼曼-匹克细胞相关论文
目的探讨骨髓中同时出现戈谢细胞及尼曼匹克细胞样泡沫细胞的诊断意义，提高对戈谢病诊断治疗的认知。方法回顾性分析2019年12月河南......
尼曼-匹克病（Niemann-Pick disease）是一种罕见的常染色体隐性遗传糖脂代谢紊乱疾病，其C型以神经系统的症状为主要表现，如智力下降、运......
患儿，男，3．5岁。1年前确诊为尼曼-匹克病，因脾大、脾功能亢进，行脾切除术。近来，该患儿睡眠打鼾伴明显憋气、憋醒现象，来我院耳鼻喉科就诊......
目的：观察尼曼-匹克病患者增殖体、扁桃体组织中的尼曼-克细胞的超微结构。方法：取增殖体、扁桃体组织做超薄切片，透射电镜下观察尼曼......
目的介绍罕见病尼曼-匹克氏病（niemann-pick disease简称npd）的一种特异性的组化染色。方法铁染色法。结果所有的尼曼-匹克细胞的胞......
<正>尼曼-匹克病(NPD)是鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,以年幼儿童多发,具有肝、脾肿大,眼底黄斑部樱桃红色斑及......
患儿，女，7个月，2007年5月15日，因间断腹泻1月余，发现肝脾大5天入院。1个月前患儿腹泻，2—3次／日，糊状便，无呕吐、发热、咳嗽等。未服药物治......
