形觉剥夺性近视相关论文
目的:探讨阿托品（ATR）调控Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）信号通路对形觉剥夺性近视模型大鼠的改善作用及相关机制研究。方法:将60只SD大......
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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体y（PPARy）激动剂罗格列酮在豚鼠形觉剥夺性近视（FDM）中的作用。方法 选取40只3周龄豚鼠（均为右眼）,......
目的 探讨抗血管内皮生长因子融合蛋白康柏西普(Conbercept)玻璃体内注射对形觉剥夺性近视(FDM)豚鼠视网膜中多巴胺(DA)水平的影响......
目的：应用多巴胺D4受体（D4R）激动剂PD-168077和拮抗剂L-745870观察D4R在正常屈光发育以及形觉剥夺性近视（FDM）小鼠中的作用。方法：实验研......
近视是世界范围内最常见的眼部异常之一，形觉剥夺或镜片诱导可形成实验性近视。褪黑素（MLT）作为眼部一种重要的神经内分泌激素及近视......
高度近视是导致不可逆性视力障碍的主要原因，常存在眼轴明显延长、后极部巩膜变薄等，可导致严重的、不可逆的致盲性改变。屈光矫正高......
多巴胺（DA）作为视网膜上一种重要的神经递质在近视的发生发展过程中起着重要作用。现主要针对实验近视过程中视网膜DA含量的变化，多巴......
目的 观察基质金属蛋白酶抑制剂-2 (TIMP-2)基因转染豚鼠形觉剥夺性近视模型屈光度、眼轴变化及后极部巩膜形态学改变,探讨外源性T......
期刊
目的研究近视眼巩膜重塑中激活蛋白-1(activator protein 1,AP-1)的动态表达变化以及与Ⅰ型胶原表达之间的关系。方法选取出生1周......
目的:观察形觉剥夺性近视豚鼠巩膜组织学改变和TGF-β2在巩膜中的表达。方法:用头套形觉剥夺右眼的方法诱导近视动物模型,实验前后......
近视的发病机制为异常的视觉刺激作用于视网膜引起视网膜信号因子的改变，随后通过视网膜色素上皮层-脉络膜途径传导至巩膜，诱导细胞......
蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)是一类重要的蛋白质磷酸化激酶,哺乳动物视网膜双极细胞~([1-3])、无长突细胞~([3-4])、Müller......
目的研究姜黄素在三色豚鼠近视发展中的作用。方法实验研究。将111只正常三色豚鼠（3周龄）随机分为正常给药组（N）和形觉剥夺组（FDM）两大组......
第一部分:柔肝健目三联法干预青少年低中度近视的应用研究目的:观察柔肝健目三联法对低中度近视青少年近视发展的干预效果。方法:......
研究目的探索中药补精益视片改善近视小鼠视网膜色素上皮细胞(retinal pigmental epithelium,RPE)生物学功能,为补精益视片早期干......
目的:探讨研究透明质酸(hyaluronic acid,HA)、HA、CD44及C-jun在C57BL/6J小鼠形觉剥夺性近视眼巩膜上的表达以及肝肾同补法对表达......
近视作为一种全球发病率最高的屈光不正，其趋势日益增加，已成为眼科研究领域的热点。形觉剥夺性近视是实验性近视中较为成熟的造模方......
目的 观察视网膜Müller细胞中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在豚鼠形觉剥夺性近视(FDM)中的表达,进一步探讨近视眼的发病机制.方......
目的建立形觉剥夺性近视(FDM)动物模型，探讨形觉剥夺性近视鸡眼不同时期视网膜中碱性成纤维细胞因子(bFGF)、转化生长因子β1(TGFβ......
目的: 1、研究C57BL/6小鼠形觉剥夺性近视动物模型视网膜PAX6基因mRNA水平的变化; 2、研究C57BL/6小鼠形觉剥夺性近视动物模......
目的:研究豚鼠形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia,FDM)模型中,胶原相关整合素α1、α2和β1在巩膜中的表达情况,探讨其在近......
目的: MicroRNA(miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的内源性、非编码小分子RNA，通过与其靶基因的3UTR区互补配对抑制靶基因的翻译......
目的: 巩膜细胞外基质的重塑在近视的发生发展中起着至关重要的作用，但是人们对巩膜胶原合成和降解的机制知之甚少。本课题组前......
目的：通过对形觉剥夺性近视豚鼠模型脉络膜上腔注射外源性TIMP-2基因,观察近视早期后极部巩膜MMP-2的表达,探讨外源性TIMP-2基因对......
目的：
研究多巴胺D1受体类药物对小鼠屈光发育及形觉剥夺性近视(Form deprivationmyopia，FDM)的影响，探讨多巴胺D1受体在小鼠正......
目的：探讨黑果枸杞花青素联合阿托品滴眼液延缓豚鼠形觉剥夺性近视眼轴和屈光度的影响。 方法：1、分组：将50只体重195g-225g的3周......
背景和目的高度近视又称病理性近视，是一种进行性发展的眼病，随着病程发展，眼轴延长，近视度数加深，并伴脉络膜萎缩、视网膜变性及其它各......
目的： 我们前期研究通过玻璃体腔直接注射多巴胺(DA，dopamine)药物升高兔眼玻璃体和视网膜多巴胺水平，可以成功阻止兔眼实验性近视......
目的探讨豚鼠形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia,FDM)形成过程中后极部巩膜基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MM......
目的探讨口服越橘花青素对豚鼠形觉剥夺性近视的防治作用及对其眼球后极部巩膜MMP-2和Collagen I表达的影响。方法30只3周龄大小的......
背景和目的近200年来,对近视机制的研究一直是眼科学研究的重要课题。自1977年Wiesel首次用缝合恒河猴眼睑的方法成功诱导出形觉剥......
目的:研究基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase 2,MMP-2）及基质金属蛋白酶-2特异性组织抑制剂（tissue inhibitor of matrixmet......
目的：关于近视药物治疗的研究进展缓慢，在动物实验中发现了很多能影响近视发生、发展的药物，但由于物种差异、近视种类差异等原因临床......
目的: 动物实验和流行病学调查都发现明亮光照环境能够有效抑制近视进展，但其机制目前尚不明确。本研究拟通过生物测量和免疫荧......
目的: 近视是全球发病率最高的屈光不正，但其发病机制尚未明确。视网膜神经递质多巴胺(Dopam ine，DA)在调控眼生长中的作用较为复......
研究目的建立早期形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia, FDM)动物模型,检测豚鼠巩膜中视黄酸(retinoic acid, RA)及视黄酸受体......
目的：本研究通过建立小鼠形觉剥夺性近视(Form-deprivation myopia FDM)动物模型,观察小鼠形觉剥夺性近视形成及恢复期过程中视网膜......
研究背景/目的目前近视作为全球发生率最高的一种屈光不正,因发病率高、危害性大已经成为全球防治的重点,其防治工作已被世界卫生......
目的:研究C57BL/6小鼠屈光发育及形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia,FDM)模型中BMP/TGF-β信号通路下游因子Smad1的表达情况......
目的： 近视是一种最常见的屈光不正。目前对于近视形成的原因尚未明确，对其预测及治疗缺乏有效的手段和依据，因此对近视的致病机制......
目的 目前近视已成为中国的一种“国病”，然而近视的发病机制尚不明确。有研究表明：巩膜胶原降解增多是近视发生时的关键改变之一......
研究目的：
建立早期形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia，FDM)动物模型，检测豚鼠视网膜色素上皮-脉络膜中转化生长因子β2(t......
目的：观察外源性基质金属蛋白酶抑制剂-2(tissue inhibitor ofmatrixmetalloproteinase-2，TIMP-2)对形觉剥夺性近视(form-deprivatio......
目的： 明确多巴胺D1受体是否参与FDM的形成。多巴胺受体分为D1s和D2s两大类。D2受体的研究相对较多。而文献报道中，D1R功能不能明......
目的： 近视是一种最常见的屈光不正，全球有14亿人受其影响，并且其患病率仍在日益地增高。更严重的病理性近视，伴有各种眼底并发症甚......
目的:使用遮盖法成功制造单眼实验性形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia，FDM)模型，研究1％硫酸阿托品对实验性近视鸡眼的治疗效果......
