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我国是杏的原生起源中心之一,种质资源极为丰富,但有关杏S基因型的研究报道甚少。本研究选用已报道的5对蔷薇科李属通用引物组合对......
三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)是我国最重要的淡水育珠母蚌。本实验克隆了三角帆蚌几丁质酶-3和甲壳素脱乙酰酶两个几丁质代谢酶基......
近十几年来,国内外的Long PCR技术一直没有较大的突破。但是随着纳米技术的不断发展,它与生物学的联系也越来越紧密,这也为Long PC......
目的 :对腐败尸体不同组织扩增效果进行比对。方法 :将腐败尸体的毛发 (带毛囊 )、肌肉、骨头、软骨、血液 (血纱 )用Chelex -1 0 ......
利用分别与抗稻瘟病基因Pi-1和Pi-9紧密连锁的SSR标记MRG4766和SNP标记FP1+FP2+RP组成双重PCR体系,通过设置Mg2+、d NTPs和引物浓......
采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,从100个随机引物中筛选出扩增效果较好的20个引物,分析桂林市23个桂花品种的基因组多态性.20个......
基于PCR的分子标记技术很多,但均因自身缺点限制了发展和应用.一种新兴的分子标记技术-相关序列扩增多态性SRAP(Sequence-Related ......
以烟粉虱和捕食性天敌为研究对象,采用特征序列扩增区域(SCAR)标记法,通过对目的片段的克隆与测序设计烟粉虱特征片段扩增引物,检......
将桃(Amygdalus persica L.)幼嫩叶,用格兰仕微波炉中火档干燥处理3 min、6 min,其中6 min处理明显影响DNA扩增;3 min处理对DNA扩......
从PRRSV-ZB病毒株感染细胞培养物提取总RNA样本，以Oligo（dT）反转录后，针对PRRSV N、M和GP5基因进行PCR扩增。结果表明：N基因扩增效果明......
以漾濞泡核桃优株为研究对象，研究其ISSR-PCR反应体系中的5个影响因子（模板DNA浓度、Taq DNA 聚合酶浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Mg2......
运用L16（4^5）正交设计对芒果ISSR反应的5个因素，即DNA模板浓度、M矿浓度、dNTPs浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶浓度在4个水平上进行优......
【目的】比较供试品种的S-RNase基因不同引物组合扩增效果。【方法】利用已报道的3对蔷薇科通用引物组合,对新疆23个扁桃品种进行......
为了开发甜菜品种高效鉴定的DAMD-PCR分子标记技术,优化相应的检测技术流程。利用6种DAMD引物,以8个不同甜菜品种的DNA为模板,分别......
