普卢利沙星相关论文
目的评价普卢利沙星片(第4代喹诺酮类抗生素)治疗临床常见细菌性感染的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照试......
本文对普卢利沙星的全合成和原料药质量标准进行了研究。 普卢利沙星（Pruliflourxacin）是广谱的新型喹诺酮类抗菌素。本文综述了......
目的:建立高效液相色谱法检测人血浆中普卢利沙星的活性代谢产物NM394浓度的方法,研究普卢利沙星片在中国健康志愿者体内的药代动......
为了分别测定血样和尿样中2种氟喹诺酮类抗生素，本文建立了两种简便的HPLC-UV法和一种专属、快速的LC／MS／MS法，所建方法已被成功地应用......
比较了普卢利沙星左旋异构体和消旋体在SD大鼠体内的药动学特征。建立了液相色谱-串联质谱法测定血浆中普卢利沙星的活性代谢产物N......
目的 评价口服普卢利沙星胶囊的人体生物等效性.方法 采用随机、交叉试验设计,20名男性健康志愿者交叉空腹口服两种普卢利沙星制剂......
Rapid europium-sensitized fluorescent determination of ulifloxacin,the active metabolite of pruliflo
A new fluorescent method was developed based on the ulifloxacin-europium（Ⅲ）-sodium dodecylbenzene sulfonate system for th......
目的：建立人血浆中普卢利沙星活性代谢产物NM394的HPLC测定法,并用于普卢利沙星片在中国健康志愿者体内药动学特征的研究。方法：健康......
目的：建立合成普卢利沙星工艺中乙腈、正己烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲苯、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）7种有机残留溶剂的测......
3,4-二氟苯胺在三乙胺存在下与二硫化碳生成芳基取代的二硫代氨基甲酸后与氯甲酸乙酯反应得到3,4-二氟苯基异硫氰酸酯,先后与由丙......
以0．1mol·L^-1高氯酸为滴定液，结晶紫为指示剂，用非水滴定法测定普卢利沙星。重复测定普卢利沙星含量平均值为99．4%（n=6），相对标准偏......
目的进行健康志愿者普卢利沙星片单次和多次口服给药活性代谢物NM394人体药代动力学研究.方法采用三交叉试验设计,12名健康志愿者......
3，4-二氟苯胺在三乙胺存在下与二硫化碳生成芳基取代的二硫代氨基甲酸后与氯甲酸乙酯反应得到3，4-二氟苯基异硫氰酸酯，先后与丙二酸二......
目的建立普卢利沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法；Alltima C18柱（150mm×4.6mm，5μm）；乙腈：0．005mol／L磷酸二氢钠溶液（取0．00......
目的采用高效液相色谱法测定普卢利沙星胶囊的含量及有关物质．方法采用Waters Symmetry C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以0．1％三乙胺水......
建立了HPLC法测定普卢利沙星的含量.采用Luna C8色谱柱,流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(49:51),检测波长275nm,平均回收率......
用3,4-二氟苯胺制得6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基喹啉-3-羧酸乙酯,在乙醇中与盐酸反应得到巯基化合物后,经与1,1-二碘乙烷环合、......
3，4-二氟苯胺经一系列反应制得[（3，4-二氟苯胺基）（乙硫基）亚甲基]丙二酸二乙酯，再经闭环、羟基保护、氯代，最后脱保护、闭环得到普卢利沙星......
普卢利沙星（pmlinoxacin，PRU）为第四代喹诺酮类产品，由日本新药公司和明治制果公司共同研发成功，于2002年7月获准在日本上市。该药在化......
目的：建立普卢利沙星胶囊剂溶出度的测定方法。方法：采用转蓝法，以1000mL盐酸溶液（9→1000）为溶出介质，转速：100r·min-1，45min取样，274......
目的：研究普卢利沙星对呼吸道和泌尿道致病菌的体外抗菌活性。方法：采用琼脂二倍稀释法，测定普卢利沙星与左氧氟沙星对221株呼吸道和......
目的优化尤利沙星与4-溴甲基-5-甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮（DMDO—Br）反应的条件，提高生成普卢利沙星的选择性。方法考察用作缚酸剂的......
目的：评价国产普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染的安全性和有效性。方法：采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行......
目的建立用紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法，以0．1mol／L盐酸溶液作为溶剂，测定波长为27......
目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星中的有关物质。方法采用VP-ODS C18（4.6 mm×150mm,5μm）色谱柱,以乙腈-稀磷酸（1→1 0......
目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量并检测有关物质。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以1 mol......
目的:建立普卢利沙星有关物质检查的HPLC法.方法:使用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05 mol/L枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值......
目的建立普卢利沙星有关物质检查的HPLC法。方法采用C18色谱柱（250nm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（含0．5％的三乙胺，用......
建立了HPLC法测定普卢利沙星胶囊含量及有关物质。方法采用PICO·TAG TM C18色谱柱（5μm,3.9 mm×150 mm）;以乙腈-水-十二烷......
目的:建立普卢利沙星的RP-HPLC含量测定及有关物质检测方法.方法:采用Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.5mol·L-1......
目的 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定普卢利沙星片中NM394含量及有关物质。方法 色谱柱为Phenomenex C18柱（150 mm×4.6 mm......
普卢利沙星（PUFX），是一种新型的第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药物，近年来对它的分析测定越来越受到人们的关注。本研究发现，在盐酸介质中，高......
目的探讨普卢利沙星的吸附伏安特性。方法在0.3 mol.L-1KH2PO4-Na2HPO4(pH6.40)底液中,普卢利沙星(prulifloxacin,PLF)在汞电极上......
目的研究单剂量口服普卢利沙星片在中国健康志愿者体内的药代动力学。方法12名健康成年受试者按3×3拉丁方随机分组,分别单次......
目的：建立人血浆普卢利沙星活性代谢物（UFX）浓度的高效腋相色谱测定法，研究普卢利沙星片在健康人体内的药动学。方法：10例健康志愿受试......
目的 筛选及考察普卢利沙星分散片的最优处方。方法 以片重差异、崩解时限和溶出度为指标,逐步调整辅料用量,最终获得普卢利沙星的......
目的探讨普卢利沙星片治疗呼吸系统急性感染的有效性和安全性。方法选取2010年1月至2011年12月我院收治的呼吸系统急性感染患者共1......
Rapid europium-sensitized fluorescent determination of ulifloxacin,the active metabolite of pruliflo
A new fluorescent method was developed based on the ulifloxacin-europium(Ⅲ)-sodium dodecylbenzene sulfonate system for ......
目的对微型化非水滴定法在普卢利沙星药物含量中的检测情况进行探究。方法从多种氟喹诺酮类抗菌药中选取普卢利沙星作为检测对象,......
经研究发现,在缓冲溶液NaOH-KH2PO4介质中,普卢利沙星对H2O2氧化罗丹明B褪色反应有明显的抑制作用,同时又研究该阻抑催化褪色反应......
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普卢利沙星是由日本新药公司与明治制果公司共同开发研制的第三代氟喹诺酮类广谱抗菌药物,2 0 0 2年10月8日在日本注册,同年12月6......
普卢利沙星(Prulifloxacin,NM441 or AF3012)由日本新药公司(Nippon Shinyaku)于80年代末期开始研制,它是噻丁啶-喹啉羧酸衍生物NM......
目的改进氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星的合成工艺.方法以3,4-二氟苯胺为起始原料经过8步反应制得关键中间体(±)6,7-二氟-1-甲......
目的：改进普卢剃沙星的生产工艺。方法：结合文献及生产实际，在大量试验的基础上，对原有生产工艺从原料、试剂、反应方法、反应条件等方......
目的评价普卢利沙星治疗急性尿路感染的有效性和安全性。方法根据本研究的纳入和排除标准,选取急性尿路感染患者144例,按计算机随......
普卢利沙星（NM441）是氟喹诺酮类抗菌药物NM394的前体药物。体内外实验和临床研究表明．NM441对G^＋菌和G^-菌均具有强的广谱抗菌活性，安全......
