氟尿苷相关论文
背景:细菌、真菌、病毒广泛存在于人体与外界相通的各个生理腔道,其中,肠道菌群与肿瘤的发生发展研究最为系统,菌群失衡可通过多种......
目的 建立对氟尿苷(FUDR)耐药的绒毛膜癌(绒癌)细胞系,鉴定其生物学特性,并探讨胸苷合成酶(TS)在绒癌FUDR耐药细胞中的表达.方法 ......
层状双金属氢氧化物(layered double hydroxides,简称LDHs),也被称为类水滑石(hydrotalcite-like compounds)是由两种或两种以上金......
目的 观察国产紫杉醇联合氟尿苷与亚叶酸钙治疗晚期食管癌的疗效和不良反应.方法 52例晚期食管癌患者接受化疗方案即紫杉醇(TAX)17......
氟尿苷(FUDR)的氟尿嘧啶(5FU)的脱氧核糖核苷衍生物,二者具有相似的抗肿瘤作用机制和抗肿瘤谱.目前,临床正尝试用FUDR替代5FU治疗......
层状双金属氢氧化物(LDHs)是由两种或两种以上金属元素组成的具有层状晶体结构的氢氧化物,其层板带结构正电荷,层间有可交换的阴离......
目的 利用慢病毒载体将胸苷磷酸化酶(TP)基因转染人结肠癌细胞株LOVO,然后应用干扰素-α2a(INF-α2a)处理转染前后细胞,分别测定5-......
目的比较氟尿苷 (FUDR) 耐药的绒毛膜癌 (绒癌) 细胞系JeG-3/FUDRA细胞和其亲本细胞系JeG-3细胞 (FUDR敏感) 之间表达差异的蛋白质......
目的 建立人血清中氟尿苷的HPLC测定方法。方法 取血清200 μL，以甲硝唑为内标，采用正丙醇/叔丁基甲醚作为提取液进行两次提取。常......
目的研究氟尿苷(FUDR)在大鼠血清及子宫组织内的分布、代谢特征并进一步探讨FUDR与氟尿嘧啶(5FU)转化关系.方法建立了大鼠血清和子......
采用薄膜-超声分散法制备氟尿苷二丁酸酯（FUDRB）固体脂质纳米粒（FUDRB—SLN）和半乳糖苷（G2）修饰的FUDRB-SLN（FUDRB—G2SLN）。透射电镜研究......
目的观察术前口服氟尿苷对胃癌细胞增殖与微血管密度(MVD)的影响.方法采用增殖细胞核抗原(PCNA)及Ⅷ因子抗体作病理切片的免疫组化......
目的:建立以反相高效液相色谱法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中氟尿苷浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH=7......
目的探讨氟尿苷碘化油乳剂在巨大肝细胞癌（hHCC）经导管动脉化疗栓塞（TACE）治疗中的应用价值。方法选择hHCC患者32例,经导管向肿瘤血管......
目的：为了提高氟尿苷（FUDR）的疗效，降低其毒副作用而制备氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒（FUDRA-SLN）．方法：在吡啶和4-二甲氨基吡啶存在时，FUD......
目的：探讨TNF-α对胸苷磷酸化酶（TP酶）的调节及其与5-FU前体药化疗敏感性的关系.方法：应用TNF-α诱导肿瘤细胞中的TP酶,ELISA法检测肿......
目的：通过检测对氟尿苷（FUDR）耐药的绒癌细胞系构建过程中肺耐药相关蛋白（LRP）、二氢叶酸还原酶（DHFR）、survivin、谷胱甘肽S-转移酶-π（Gs......
胰腺癌的发病率逐年呈上升趋势,确诊时往往已有远处转移,而失去手术机会.我们从1998年1月～2002年10月对8例晚期胰腺癌患者进行了区......
食管癌是常见消化道恶性肿瘤，在我国为高发肿瘤之一，其死亡率占我国恶性肿瘤的第四位。手术治疗是食管癌的标准治疗手段。但不能手术......
采用共沉淀法将抗癌药物氟尿苷插入Mg-A1层状双金属氢氧化物（LDHs）的层间，合成了氟尿苷-LDHs纳米杂化物。依据氟尿苷分子大小和杂化物......
用反相高效液相色谱法对氟铁龙制备体系中氟尿苷和氟尿嘧啶进行了定量分析.色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS(150 mm×6.0 mm)不锈钢......
目的：建立氟尿苷(5-氟-2’-脱氧尿嘧啶核苷)粉针含量测定的高效液相色谱法。方法：北京迪马C。s色谱柱(250mm×4．6mm,10μm)，流动相......
目的:观察改良FOLFOX4方案联合氟尿苷(FUDR)腹腔灌注化疗治疗胃印戒细胞癌伴腹腔转移的疗效。方法:回顾性分析8例胃印戒细胞癌伴腹......
目的 研究氟尿苷在滋养细胞肿瘤患者体内的药动学特征。方法 本实验对 12名氟尿苷化疗患者进行了临床药动学研究 ,其中单药化疗 ......
目的 评价氟尿苷 (FUDR)用于滋养细胞肿瘤化疗时的临床疗效和不良反应并与氟尿嘧啶 (5FU)进行对比。方法 19名患者入选并被分入......
纳米药物输送系统在癌症治疗领域是国内外科学家关注的重点。目前的载体材料通常基于大分子聚合物进行设计,尽管这些载体材料通常......
本论文主要针对抗癌药氟尿苷和镇咳药莫吉斯坦的合成工艺改进进行研究。氟尿苷的合成,以5-氟尿嘧啶为起始原料,经硅醚化,缩合,溴化......
目的 合成氟尿苷二乙酸酯（FUDRA）和不同聚合度的聚乙二醇十八烷基醚半乳糖苷（GnDE），制备氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒（FUDRA-SLN）和Gn......
目前,化学药物治疗仍是治疗恶性肿瘤必不可少的治疗方法。但抗肿瘤药物的严重毒副作用,水溶性低和无靶向性等缺点,限制了其临床应......
