消化道发育畸形相关论文
新生儿小肠扭转是一种少见的新生儿期急腹症,多继发于消化道发育畸形。早期诊断,尽早手术治疗是减少死亡的关键。我院1981年10月～19......
先天性巨结肠症（Hirschsprung′s discase，HD）是以肠管远端神经节细胞缺如为特征的消化道发育畸形。1886年首先由丹麦儿科医生 Harald......
先天性巨结肠又称无神经节细胞症，是儿童常见的一种先天性消化道发育畸形。临床表现为出生后胎粪排出延迟或无胎粪排出，顽固性进行性......
例1初产妇,27岁,孕32周,围产保健超声检查.应用HDI-3500型彩超诊断仪,频率3.5MHz,超声所见:于胎儿左上腹部及右上腹部各显示一囊泡......
先天性巨结肠（congenitalmegacolon）又称为Hirschsprung-sdisease（HD）,是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种常见的小儿......
先天性食道闭锁是新生儿期严重消化道发育畸形,临床上并不少见.国外统计在3 000～4 000例活产儿中有1例,性别相等.据统计,我国每年约......
先天性巨结肠是以便秘为主要表现的一种消化道发育畸形[1]。回流灌肠既是一项有效的治疗措施,也是巨结肠根治术前必不可少的肠道准......
先天性巨结肠是小儿最常见的消化道发育畸形,占婴幼儿消化道畸形的第2位[1].如患儿全身情况良好,就应尽早实施根治术.传统的手术需......
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿最常见的消化道发育畸形之一，占消化道畸形的第3位。发病初期患儿由于频繁呕吐，丧失大量胃酸，即可引起......
目的:探讨先天性食管闭锁及气管食管瘘的手术配合方法.方法:对我院2003年4月收治的2例先天性食管闭锁手术患儿的手术配合情况进行......
先天性食管闭锁是新生儿时期常见的一种消化道发育畸形，以Ⅲ型发病率最高,其近端为盲端，而远端有瘘管与气管相通，本文介绍先天性食管......
