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氟苯尼考作为一种优质的广谱类抗生素，为氯霉素的第三代产品，主要用于动物治疗与保健，具有抗菌谱广、吸收快、体内分布广、半衰期长等......
本文叙述的氢离子(H~+)过程是,用过量的硫酸在120～140℃温度下处理铝矿石3～5小时,溶出矿石所含氧化铝总量的90％左右。如此长的溶出时......
分子药剂学旨在从分子水平探讨各种药物剂型的特点、制备原理和研制方法。分子药剂学虽处于发展的萌芽阶段,但它不仅对物理药剂学......
片剂是一种最常用的药物剂型,崩解是片剂的重要物理性质之一,也是药物溶出速率的其中一项指标。崩解的难易直接影响到片剂的质量和......
吡罗昔康属于非甾体抗炎药的一种，抗炎作用强，但难溶于水，吸收缓慢，口服后会导致胃肠道出血。将吡罗昔康制备成β-环糊精包合物后，可以......
鉴于我国大多数省份氮肥施用量过高,致使肥料中氮的利用率全国平均约35%,有的省份仅20%左右,个别蔬菜大棚不到10%,造成养分大量损......
目的提高难溶性药物酮洛芬体外溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮（PVPK30）为载体，制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物，采用......
采用共蒸发法制备了喜树碱一七元瓜环固体包合物，x-射线粉末衍射及红外光谱证实喜树碱与七元瓜环形成了固体包合物。通过紫外分光光......
目的：通过对不同物料性质的中药所制的模型丸剂中指标成分苦参碱在大鼠体内溶出速率的研究,发掘中药的辅料功能,控制传统中药丸剂质......
目的研究PVP K30 对葛根黄豆苷元水溶解性和溶出性质的影响.方法测量葛根黄豆苷元及其固体分散体、物理混合物的水溶解度和溶出速......
堆存生活垃圾中元素的溶出特性,是研究库区堆存生活垃圾综合治理技术及对水环境影响的基础.文中对三峡库区坝前135 m下堆存生活垃......
目的以β-环糊精(β-CD)对黄皮酰胺(Clausenamide,CLA)进行包合.方法采用饱和溶液法制备CLA-β-CD包合物,测定其包封率及载药量,差......
由排放 spectrometry 和 X 光检查衍射的复杂硫醚 concentrate 的化学分析证明它实质上包含在黄铜矿，闪锌矿和方铅矿形式的铜，铅，锌和......
目的制备二氧化硅介孔微球,通过加入不同的致孔剂来改变微球的孔结构,用于负载难溶性药物并提高其溶出速度。方法以水玻璃为原料,......
目的:对落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的体外溶出度进行考察.方法采用苯酚-硫酸法,在紫外分光光度计上进行含量测定.结果:阿拉伯半乳聚......
一水硬铝石型土矿因其矿物特点，对溶出条件要求苛刻，本文对影响铝土矿溶出的主要因素进行了比较分析，并从动力学及化学反应机遇上分析......
目的构建藤黄酸自微乳化释药系统(GA-SMEDDSs),并对其质量进行评价。方法通过溶解度实验确定GA-SMEDDSs使用的油相、乳化剂和助乳......
目的：测定不同厂家生产的复方岩白菜素含量及溶出速度。方法：用分光光度法和转蓝法。结果：复方岩白菜素的含量分别为：83．98％、72．96％、78．93......
目的提高制剂中熊果酸(UA)的溶出度.方法选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)作为载体,用溶剂法制备熊果酸固体分散体;建立高效液相色谱(H......
溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度,它是评价药物口服固体制剂质量的重要指标之一。药物的溶......
以黄原胶为增稠剂,采用不同的剪切工艺参数制备康唑类药物(BKZ)的口服混悬液,测定了所得混悬液的溶出度、粒径及黏度,并考察黄原胶......
目的研究泰山虫草滴丸的最佳制备工艺,并对滴丸的外观特征、丸重差异、有效物质溶出速度等指标进行评价。方法采用先醇提再水提的......
目的：研制板蓝根脂溶性成分-PVPK30固体分散体,增加板蓝根脂溶性成分的溶出速度.方法：采用溶剂法制备板蓝根脂溶性成分-PVPK30固体分......
舒胸滴丸是中国药典“舒胸片”的剂改品种，由三七、红花、川芎组成，具有活血、祛瘀、止痛的作用，疗效确切。但是，舒胸片存在着溶出慢、......
氟苯尼考抗菌谱广且安全有效,由于其在水中的溶解度极低,限制了在动物临床的使用。近年来,研究学者运用各种物理或化学方法改善氟......
目的：探索化合物接触角与溶解度、溶出速度之间的相互关系.方法：用视频光学接触角测定仪测定其动态接触角,用滴定法、紫外分光光度法......
白藜芦醇(resveratrol,Res)是有多酚结构的化合物,又名芪三酚,广泛分布与自然界中,具有良好的去除自由基和抗氧化的能力,防止基因......
目的 考察不同粒径黄连粉体化学成分体外溶出情况。方法 采用HPLC法测定黄连常规粉体、超微粉体和纳米粉体中小檗碱体外溶出量和......
目的 采用制剂技术提高难溶性药物硝苯地平体外溶出速率。方法 以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP K30 )为载体 ,制备了药物与载体不同比例......
目的用复凝聚法制得吲哚美辛肠溶微囊并探讨其包封率及药物释放情况。方法本实验用复凝聚法制备3种壳聚糖-海藻酸盐吲哚美辛肠溶微......
目的采用固体分散技术提高齐酞酸钠口服制剂的溶出速度和稳定性.方法以肠溶性材料聚丙烯酸树脂Ⅲ为载体,制备药物与载体不同比例的......
目的 :为了提高制剂中齐墩果酸 (OLA)的溶出度。方法 :选择聚乙烯吡咯烷酮 (PVPk 30 )、泊洛沙姆 188两种载体 ,用溶剂法制备齐墩......
目的：优选增加水飞蓟素溶解度和溶出速度的最佳方法和条件。方法：以聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ），聚乙二醇６０００（ＰＥＧ－６０００），ＰＥＧ－６０００与Ｔｗｅｅｎ－８０混合载体，制备固体分散体；以β－ＣＤ，ＨＰ－β－ＣＤ制包合物......
目的:以Soluplus为载体制备吲哚美辛非晶态制剂,对其加以表征,以探讨药物分子与Soluplus的相互作用形式,并比较吲哚美辛晶态与非晶......
目的:比较当归超微粉和普通粉的粉体学特征及溶出特点,探索超微粉碎技术在中药当归中的应用。方法:通过重压式超微粉碎机制备当归......
本文研究了热处理条件(温度,时间)对脂肪氧合酶,胰蛋白酶抑制因子活性的影响,以及对蛋白质溶解度的影响。实验结果表明:脂肪氧合酶......
阿尼西坦（又称茴拉西坦）为γ-内酰胺类脑功能改善药,栓剂通过直肠给药,约50%～70%的药物可避免首过效应,极大地提高了药物的生物利用度......
目的：增加甲砚霉素的溶解度和溶出度，提高药物在体内的生物利用度。方法：采用共沉淀法制备甲砜霉素β－环糊精包合物，以折光率控制包合工......
