溶出速率相关论文
通过搅拌和浮选试验、电感耦合等离子体光谱（ICP-AES）检测分析，研究了锂辉石和硅酸盐矿物在不同机械搅拌预处理条件下，矿物表面组分溶......
为保障中药产品质量，研究了中药复杂提取物的转晶现象及固态形式对理化性质的影响。以葛根总黄酮提取物为模型药物，通过不同条件下放......
目的 采用纳米晶结合微丸层积上药技术将难溶性药物非洛地平制备成便于口服的纳米晶微丸，并通过大鼠灌胃给药评价其口服生物利用度......
目的 制备非洛地平纳米晶，以提高药物的溶出速率并改善生物利用度。方法 采用介质研磨法将非洛地平制备成纳米晶，通过单因素实验考察......
口服给药因安全、顺应性强等诸多优势,是常用的给药途径。但对于难溶性药物,因其溶解度低难以在胃肠道中实现快速的溶出,导致药物......
目的：本研究的目的是制备粒径小、溶解度高的薯蓣皂苷纳米混悬剂(Dioscinnanosuspension,Dio-NS)作为口服制剂，并且评价其在体内的保......
目的以介孔二氧化硅纳米粒(MSN)为载体制备姜黄素-介孔二氧化硅纳米粒固体分散体(Cur-MSN-SD)并研究其对姜黄素(Cur)溶出速率及溶......
目的制备一种瑞巴派特球状结晶的新晶型并考察新晶型对瑞巴派特溶出速率的影响。方法以N,N-二甲基甲酰胺-乙酸乙酯重结晶法制备新......
药物的多晶型现象可以影响药物的化学稳定性、熔点、溶解速率以及药代动力学等性质。因此探索药物的多晶型已成为药品质量控制中的......
布洛芬(Brufen(?)拔怒风)是近年来被广泛推广使用的一种非甾体类抗炎,解热、镇痛药。目前国内各地药厂竞相生产。关于布洛芬的疗......
新型辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC),不仅具有粘合与崩解的两重性质,还有较好的成膜性。本文把HPMC参入单淀粉浆中作为片子的粘合剂,......
固体药物的湿润性对于粉末的吸湿性、化学稳定性和片剂包衣的粘着力以及粉末在液体中的分散性等有着重要的影响,尤其是固体粉末的......
片剂是一种最常用的药物剂型,崩解是片剂的重要物理性质之一,也是药物溶出速率的其中一项指标。崩解的难易直接影响到片剂的质量和......
本文采用络合滴定法,以0.01;0.05;0.1mol/L的盐酸溶液为溶剂对国产三种钙冲剂进行了溶出度考察,结果在不同浓度的盐酸溶液中三种钙......
目的 :通过对二氟尼柳胶囊溶出速率的评价 ,以期得到一个有较好溶出特性的胶囊剂。方法 :参照USP2 3版二氟尼柳片剂的溶出度测定方......
目的优选补肾益脑分散片的处方,建立补肾益脑分散片质量控制方法。方法以崩解时间为指标,采用单因素试验优选补肾益脑分散片的处方......
利用戊二醛蒸汽对明胶材料进行交联改性。研究了交联反应时间对明胶材料力学性能、溶出性能和溶胀特性的影响。研究发现，随着交联时......
西地那非是研究人员在研究治疗心血管疾病药物时无意中发现的一种可以治疗男性勃起功能障碍的药物,它的商业用名为Viagra,在中国大......
采用水热合成法制备了SBA-15和SBA-16介孔二氧化硅载体材料,利用浸渍法将模型药布洛芬负载于2种载体上,通过溶出实验测定了载药后......
超细粉碎是近年来发展起来的一门新的材料加工技术，它将普通物质进行超细化处理，使之在不改变化学组成的前提下改变其表面和界面性能......
间尼索地平为尼索地平的同分异构体，系河北医科大学药学院合成的一种新的二氢吡啶类钙拮抗剂新分子实体药物，其光稳定性和药理作用均......
本文以魔芋葡甘聚糖(KGM)-黄原胶(XG)共混水凝胶为研究对象,利用储库型体外释药评估装置,检测了在体外模拟结肠溶液中模型药物通过......
保泰松(PBZ)是一种吡唑酮类非甾体抗炎药,常温下水溶性极差,使得PBZ制剂的临床应用与开发受到了限制,所以,须改善PBZ药物的溶解度,......
生物硅（biogenic silica,BSi）指来源于硅藻、放射虫和海绵骨针等硅质生物的无定形硅。生物硅作为表层初级生产力及水体环境历史的良......
固体分散制剂技术是将药物与载体混合制成高度分散的固体分散体的一项新型制剂技术。研究表明,将难溶性药物在水溶性载体中形成分......
目的:优化萘普生胶囊处方,提高溶出速率。方法:采用正交试验法,以溶出度为考察指标,进行直观和方差分析,考察了4种助崩剂的作用,选......
目的:制备黄芩苷的固体分散体,并对其体外溶出特性进行考察。方法:采用熔融法,制备黄芩苷的固体分散体;并考察载体的种类和比例对......
利用弱碱性和弱酸性药物在溶液中的溶解度受pH影响的特点,加入适宜的酸化剂(或碱化剂)使之溶解,再加入载体材料和碱化剂(或酸化剂)......
目的采用中空氧化锡纳米粒(hollow microcubes SnO2,HMSn)结合双层渗透泵片技术制备一种提高非洛地平溶解速率和口服生物利用度的......
目的研究共聚维酮对干压法制备的桂葛颗粒中葛根素溶出速率的影响。方法桂葛颗粒提取液喷雾干燥粉分别与不同量的共聚维酮混合，采用......
目的:考察中药银翘解毒片的体外溶出度,评价对比市售药品的质量差异,为中药片剂质量和疗效的提高提供参照.方法:对国内三个厂家生......
目的 制备萘普生-聚乙二醇6000（PEG6000）固体分散体,分析萘普生药物溶出速率和溶解度.方法 萘普生与PEG6000按照不同的的质量比例,采......
南极磷虾油不仅含有丰富的ω-3脂肪酸（如EPA、DHA）,而且富含虾青素,可以开发成高附加值的保健食品南极磷虾油软胶囊。软胶囊囊皮配方......
为了全面考察电厂除盐水箱内壁防腐涂层溶出对除盐水水质的影响程度，试验分两个阶段设计了以总有机碳（TOC）为主要检测指标的涂层溶出......
目的：提高枸橼酸西地那非片的体外溶出速率。方法：分别考察药物粒度、稀释剂、崩解剂和粘合剂对枸橼酸西地那非片体外溶出度的影响。......
目的：制备介孔二氧化硅（ FDU）改善洛伐他汀的溶出速率。方法通过模板法制备FDU,并以其为载体,通过溶剂吸附法将洛伐他汀（ LV）载入FDU纳......
近年来,糖尿病的发病率正呈现出低龄化的趋势。中国临床上常用的治疗糖尿病的药物有磺脲类、双胍类、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶......
药物在体内的吸收主要通过被动扩散、主动转运机制、促进扩散和膜孔转运等方式完成。影响药物吸收的因素有药物的解离常数与脂溶性......
目的：综述BCS-Ⅳ类药物提高口服生物利用度的方法。方法：阅读有关该类药物中外文献综合阐述。结果：BCS-Ⅳ类药物可以通过提高溶出速率......
目的以聚乙二醇4000(PEG4000)为基质制备和厚朴酚滴丸,并考察其体外溶出度。方法通过滴丸机制备和厚朴酚滴丸,以滴制温度(X1)、冷......
目的：利用固体分散技术制备洛伐他汀固体分散体，增加其溶出速率。方法：以不同比例的聚乙烯吡咯烷酮（PVPk-30）、聚乙二醇6000（PEG6000）为载......
目的优化姜黄素固体分散体(CUR SD)的处方工艺。方法根据溶解度参数及溶出结果,优选CUR SD最佳载体及药物与载体的比例。采用差示......
目的制备硝苯地平固体分散体并对其溶出速率进行测定。方法以聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188为载体......
通过有序介孔硅基材料MCM-41来增加非甾体抗炎药美洛昔康的溶出速率.采用紫外分光光度法、热重分析、XRD分析与差热扫描进行了表征......
