环戊二烯基相关论文
该论文做了以下三方面的工作:1.以不同取代基修饰环戊二烯基环,包括具有螯合功能的双键在内的半活性基团;改变和铑配位的其它配体,......
该文的研究内容主要分为两个部分：a.研究取代环戊二烯基中的侧链螯合配位作用对稀土有机化合物结构、稳定性和反应活性的影响;b.研......
该论文的研究工作主要分为四个部分：a）.合成了一系列η -炔丙基烯土化合物,并研究了这些化合物对PhNCO, BuN=C=NBu ,CS等含累积双键......
VIB族过渡金属(铬、钼、钨)在我国有丰富的矿藏，其单质的优良特性作为金属材料得到广泛的应用，其化合物很多都具有优异的催化性能，此......
学位
过渡金属羰基硫代羰基化合物是金属羰基化合物的硫代羰基取代产物，具有潜在应用价值。硫代羰基的不稳定性使得制备金属硫代羰基化合......
由于环戊二烯基配体可与过渡金属形成较牢固的化学键及其结构较易修饰等特点,被广泛用于多种多样具有不同结构和性能的金属有机配......
一、主要技术内容rn金属有机化学是当代化学的前沿领域之一,它的发展也最为活跃,最为迅速和最富生命力.1 951年Kealy和Panson在合......
硅桥连双（三甲硅基环戊二烯基）双锂盐与ＴｉＣｌ４·２ＴＨＦ反应，生成相应的钛化合物［Ｅ（Ｃ５Ｈ３ＳｉＭｅ３）２］ＴｉＣｌ２［Ｅ＝Ｍｅ２ＳｉＳｉＭｅ２（３），Ｍｅ２ＳｉＯＳｉＭｅ２（５）］，同时还分离到了脱一个三甲硅基的产物［Ｅ（Ｃ５Ｈ４）（Ｃ５Ｈ３ＳｉＭｅ３）］ＴｉＣｌ２［Ｅ＝Ｍｅ２ＳｉＳｉＭｅ２（４），Ｍｅ２ＳｉＯＳｉＭｅ２（６）］．其中四甲基二硅氧桥连配体更容......
The ligands (C5Me4R) [R=n-Butyl (1), Benzyl (2), PhMe-2 (3)] reacted with Ru3(CO)12 in refluxing xylene to give correspo......
Cl2MeSiSiMeCl2与环戊二烯基锂及对甲苯基溴化镁反应, 生成C5H5(p-Tol)MeSiSiMe(p-Tol)C5H5. 后者再与五羰基铁反应, 得到标题化合......
研究了多组分体系中茂基稀土化合物的固相反应,揭示了配位溶剂分子与反应物性质对该固相反应的影响,为茂基稀土化合物合成提供了一......
综述了桥连或取代环戊二烯基（茚基）钌-钌键羰基化合物的研究进展,讨论了它们的合成、结构及其反应性.对于非桥连配合物而言,影响化合......
用环戊二烯基二羰基合铁的钠盐与氯乙酸苄酯或ClCH2COO(CH2)nOCOCH2Cl在简便的条件下反应,合成了新的化合物(η5-C5 H5)Fe(CO)2CH2......
采用 Schlenk技术，用 Cp3Ln(Cp:环戊二烯基， Ln:Yb,Tm,Gd)与苯并三氮唑（用 HL表示）按 1： 1等摩尔比反应，合成了 Cp2LnL(Ln:Yb,Tm,Gd)。并......
经由两种途径合成了P-CH2C5H5，用IR和UV-Vis表征了其结构，结果表明第二种方法操作简单，环戊二烯基的固载量也较高。......
1,2-二(1-苯基环己基环戊二烯基)四甲基二硅烷与Fe(CO)5在二甲苯中加热回流生成二铁化合物(Me2SiSiMe2)[(1-Ph-c-C6H10C5H3)Fe(CO)......
The complex(C5Me4iBu)2Ru2(CO)4 has been synthesized by the reaction of C5Me4iBuH with Ru3(CO)12 in refluxing xylene and ......
三氯化稀土依次与等摩尔的甲基环戊二烯基钠和环戊二烯基钠在四氢呋喃(THF)中反应,合成了4个新的混配型茂基稀土氯化物Ln(C5H5)(C5......
通过6,6-二烷基富烯与2-MeOArLi进行加成反应,得到含芳氧取代的环戊二烯基锂盐,再与取代茂三氯化锆反应,合成了不对称大位阻取代茂......
三茂基镧系化合物和苯并三氮唑在四氢呋喃中反应,合成了7个未见文献报道的含茂基苯并三氮唑基镧系有机配合物,经元素分析、IR和MS......
将（C5Me4H）C4H3S,（C4H3S）C（CH3）（C2H5）（C5H5）和2-CH3C4H2O（C5Me4H）分别与Mo（CO）6,Ru3（CO）12和Fe（CO）5在二甲苯中加热回流,合成了3个新型的双核配合物[......
将C5Me4HCH2CH3和Fe（CO）5在二甲苯中加热回流,合成了一个新的双核配合物[（η5-C5Me4CH2CH3）Fe（CO）（μ-CO）]2.通过元素分析、红外光谱、核磁......
配体C5H5R[R=CH2Ph（1）,nBu（2）]分别与Fe（CO）5,Ru3（CO）12在二甲苯中加热回流,得到了3个新的双核配合物[（η5-C5H4CH2Ph）Fe（CO）（μ-CO）]2（3）,[（η5-C5H......
将C5H5CR1R2CH2CH CH2[R1=R2=CH3（1）;R1=CH3,R2=C3H7（2）;R1=CH3,R2=C4H9（3）;R1,R2=（CH2）5（4）;R1=CH3,R2=C6H5（5）]与Ru3（CO）12在二甲苯中加热回流,......
C5Me4(benzyl)H reacted with Mo(CO)6 in refluxing xylene to give the new complex(C5Me4benzyl)2Mo2(CO)6.Its molecular stru......
三乙胺存在下,Cp_2ZrCl_2或(MeCp)_2ZrCl_2分别与2,2′—二羟基联苯、1,1′—二羟基—2,2,—联萘或间笨二酚反应,合成出四种新的环......
本文设计并合成了三类新型半茂金属有机配合物，即金属中心分别与一个环戊二烯类配体和一个非环戊二烯类配体作用形成的配合物，其结构......
本文研究了多个系列茂型后过渡金属化合物促进的C-H键活化计量和催化反应,这些结果有助于我们进一步理解C-H键活化机理和促进在有......
多硅烷中的硅硅键具有较高的电子能级,该能级与过渡金属化合物的电子能级相接近,使得过渡金属化合物极易与硅硅键以适当形式结合,......
1,2-二(环己基环戊二烯基)四甲基二硅烷与Fe(CO)5在二甲苯中加热回流生成二铁化合物(Me2SSiMe2)[(c-C6H11-C5H3)Fe(CO)]2(μ-CO)2(......
<正> 稀土有机金属化合物多数是以氯化稀土作起始原料而合成的。三价氯化稀土容易得到,而四氯化铈由于它本身的热不稳定性至今没有......
以α 溴代异丁酸乙酯为引发剂 ,甲苯作溶剂 ,在温度 80℃下 ,研究了一系列二环戊二烯基四羰基二铁类化合物 [Cp′Fe(CO) 2 ]2 (Cp......
双核环戊二烯金属羰基化合物已成为金属有机领域研究最重要的一部分,由于两个金属中心可以协同作用,从而显示出较高的反应活性和催......
以1,2-二氯乙烷为溶剂,室温下在200—800nm波长范围内,测定了62个双(取代环戊二烯基)钛、锆、铪二卤化物的吸收光谱。总结提出了这......
综述了桥连或取代环戊二烯基(茚基)钼—钼键羰基化合物的研究进展.讨论了它们的合成、结构及其反应性.......
综述了桥连或取代环戊二烯基(茚基)铁—铁键羰基化合物的研究进展.讨论了它们的合成、结构及其反应性.......
本论文共设计和合成了一个生成高分子量聚乙烯和三个生成高分子量聚丙烯的茂金属配合物,并利用生成高分子量聚丙烯的茂金属配合物......
侧链含杂原子的四甲基环戊二烯基或茚基羰基金属配合物成为人们研究的热点之一。由于N原子含有孤电子对，和过渡金属有较强的配位能......
双核金属络合物是当前金属有机化学的研究热点之一,由于两个金属中心可以协同作用,从而显示出较高的反应活性和催化性能。对这类化......
