球形细胞增多症相关论文
丙酮酸激酶缺乏症又称先天性(遗传性)非球型细胞溶血性贫血(Ⅱ型),属常染色体隐性遗传,杂合子无症状,纯合子表现为慢性溶血性贫血......
一、概述遗传性溶血性贫血是先天性代谢缺陷引起的一种综合征,其主要病因为:膜缺陷、血红蛋白病、两种珠蛋白链生成缺如或减少,红......
本文目的在于总结我院自１９６０～１９９０年收治的ＨＳ１７０例的临床特点和牌切除疗效；通过对红细胞膜蛋白定量和结构分析，探讨ＨＳ的发病机理。１７０例中，男９０例，女８０例。发病......
遗传性球形细胞增多症(简称HS)是一种常染色体显性遗传病。脾切除术对HS的疗效已被公认。我们应用脾切除术治疗2例取得效果。现报......
<正> 患者,男,26岁,因乏力纳减,目黄15天于1996年4月17日入院,入院初诊病毒性黄疸型肝炎。2年前曾因发热、乏力、目黄住本科,诊断......
