甲基转移酶抑制剂相关论文
DNA异常甲基化是骨髓增生异常综合征的发病机制之一,去甲基化治疗是一种作用机理不同于传统化疗药物的新方法.5-氮杂胞苷(azacitid......
含WW域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidaseredurase,WWOX)是位于人类16号染色体q23.3-24.1脆性位点区域的抑癌基因,WWOX基......
Tazemetostat(商品名:Tazverik)可选择性抑制组蛋白甲基转移酶zeste基因增强子同源蛋白2(EZH2),由美国生物制药公司Epizyme和日本......
本论文分两部分，第一部分是以中药炮制前后化学成分的变化为对象，揭示中药炮制物质基础的研究；第二部分是关于新型DNA甲基转移酶抑制......
学位
组蛋白修饰是生物表观遗传中重要的调控机制之一,由组蛋白甲基转移酶参与的组蛋白甲基化不仅对造血干细胞的自我更新和维持起关键......
左旋多巴(L-Dopa)与外周多巴脱羧酶抑制剂(DDC-Ⅰ)联合应用是帕金森病(PD)的“金标准”治疗。然而应用3～5年后，约有50%的PD患者会逐......
为探讨甲基转移酶抑制剂通过干扰DNA甲基化发挥抗白血病作用的可能性,采用甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2＇-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)和细胞分......
目的观察特异性DNA甲基转移酶抑制剂5-氮-2’-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）对人脑星形细胞瘤细胞侵袭力的影响，并探讨其机制。方法分别将终浓......
在真核生物中,DNA甲基化作为DNA合成后修饰的重要方式,可以影响基因的表达.DNA甲基化模式的改变,尤其是某些抑癌基因(如HIC1基因、......
有人把帕金森病的治疗比喻成一门艺术可能一点也不过分。1967年左旋多巴问世，医生都庆幸从此拥有了治疗帕金森病的有效手段，这种观点......
目的:探索5-Aza2-cdR(甲基转移酶抑制剂)对甲基化细胞系Raji细胞的生长抑制效应、去甲基化p15基因的再表达,及p15基因的再表达遗传......
活细胞通过调整细胞内氧化和还原水平来维持体内平衡。人类长期暴露于亲电子和氧化应激环境中可导致多种疾病产生,如癌症、心血管......
目的：探讨甲基转移酶抑制剂—5-氮脱氧胞苷（5-aza-2’-deoxycytidine，5-aza-dC）和组蛋白去乙酰基酶抑制剂—曲古抑菌素A（trichostatin A......
从喜滴克中可以纯化一种红色物质，经过鉴定确定是尿赤素，鉴定乃根据其性状，色析性质，吸收光谱以及作成二甲酯单甲醚衍生物的NMR光谱与......
大肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，近年来其发病率仍呈上升趋势，至今，对大肠癌的分子机制研究已经取得了很大的进展，众多依据表明，大肠......
伊立替康(lrinotecan,CPT-11)是近年来重要的结直肠癌治疗药物。其作用机理是通过转化为7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)干扰和稳定拓......
目的检测正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤、交界性上皮性卵巢肿瘤以及上皮性卵巢癌组织标本中APC蛋白的表达以及APC基因启动子的......
目的:研究一种新型的儿茶酚-O位-甲基转移酶抑制剂对帕金森病大鼠远端结肠平滑肌动力及上皮离子转运的影响,探讨其引起腹泻、便秘......
帕金森病（Parkinson disease，PD）是一种慢性进行性疾病，最主要的化学病理为黑质神经元死亡，其致密部不能合成多巴胺（dopamine，DA），而致纹状......
目的:探讨DNA甲基转移酶抑制剂（5-杂氮-2′-脱氧胞苷,5-Aza-CdR）及凋亡相关基因（Survivin,Caspase-3）与食管癌发生的关系。方法:1)应用......
<正>核受体结合域蛋白2(NSD2)是含有SET结构域的一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶,它是NSD蛋白家族(NSD1、NSD2和SD3)的成员之一,与WHSC......
