皮肤粘膜淋巴结综合症相关论文
目的：IL-17是一种细胞因子新亚型，其与已知的细胞因子家族不同，它被认为是一个前炎症因子，IL-17在体内可由Th17、NK细胞、CD8+淋巴细胞......
川畸病(KD)，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的小儿急性发热性出疹性疾病，其诊断主要依据临床表现，早期缺乏实验室的特异性测......
皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病是以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿结缔组织疾病。临床表现有发热、皮疹等。此疾......
川崎病,又称皮肤粘膜淋巴结综合症.高发于日本和日裔民族,发病率在小于5岁的婴幼儿中占80%以上.我国极少报道,成人更罕见报道.我院......
期刊
目的观察川崎病的临床特点及不同治疗方法的临床疗效.方法阿司匹林(SAP)加普通剂量丙种蛋白(IVIG)(400-500mg/kg*d连用3-5天)及阿......
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS)，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病，可并发心肌损害，尤其是冠状动脉病变......
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS),是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病,可并发心肌损害,尤其是冠状动脉......
目的总结不完全川崎病患儿的临床表现及心血管系统的并发症,为提高川崎病的诊断率与预后提供临床依据。方法回顾性研究1998～2009年......
非典型皮肤粘膜淋巴结综合征２例田欣（包头医学院一附院儿科，包头０１４０１０）皮肤粘膜淋巴结综合征也称川崎病，是一种急性发热诊出性疾病，目前病因仍......
