目的构建人Ｓ－１００β表达载体并体外表达和表达产物的纯化。方法用ＲＴ－ＰＣＲ产生人Ｓ－１００βｃＤＮＡ，插入质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中构建成表达载体，经ＩＰＴＧ体外诱导表达并经ＤＥ－５２和Ｐｈｅｎｙｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－ＣＬ４Ｂ纯化。结果重组......