纤维蛋白凝块相关论文
背景:肝硬化(liver cirrhosis)是临床上常见的消化系统疾病，具有较高的病死率。门静脉血栓(portal vein thrombosis，PVT)是肝硬化的......
创面表现出一系列复杂的生物化学反应和过程,并引起一个有序的串联愈合过程.科学家在研究急性创面时将其分为三个不同的阶段,但实......
尿酸氧化酶（尿激酶）是存在于尿中的一种蛋白水解酶，其主要作用是激活血纤维蛋白溶酶原（纤溶酶原）成为有活性的血纤维蛋白溶酶（纤溶酶），从而......
遗传性ⅩⅢ因子缺乏症是一种少见的出血性疾病,诊断本病具有一定程度的困难,因为本病通常凝血象的所有指数都在正常范围之内。Ⅹ......
尿激酶是从健康人尿中分离的,或从人肾组织培养中获得的一种酶蛋白.直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶......
肝脏在机体的凝血机制中扮演重要角色。大部分促凝和抗凝因子由肝脏合成,同时肝脏还参与许多止血和纤溶组分的清除过程。在肝硬化......
肝素是１９１６年研究凝血问题时从肝脏发现的，广泛分布于动物组织中，如胸粘膜、肺、肝、心、胰脏、胎盘、血液等。肝素是一种含有硫酸基的酸......
急性心肌梗塞(acute myocardial infarction,AMI)是急诊常见危重病,是诱发猝死的主要原因之一。快速有效的院前急救可降低患者的死......
研究背景：由凝血因子ⅩⅢ（coagulation factorⅩⅢFⅩⅢ）抑制物引起的FⅩⅢ缺乏是一种十分少见的出血性疾病，目前国际上有正式文献报道......
病历摘要患者女,31岁,因反复皮下肌肉血肿、全身广泛皮肤瘀斑1年余于2005年11月29日入院。2004年8月患者手臂用力不当后出现左肩部......
众所周知,正常止血机制是维持机体血液循环稳态的重要机制之一。止血机制障碍就会引起出血,亢进则可导致血栓形成。因此研究出血与......
遗传性异常纤维蛋白原血症（congenital dysfibrinogenemia，CD）是由纤维蛋白原（fibrinogen，Fg）编码基因缺陷导致№分子结构与功能异常的遗......
主要研究了人凝血酶、速乐涓、邦亭、苏灵、巴曲亭对纤维蛋白原的水解作用。通过还原性SDS-PAGE法对作用结果进行检测,并用透射电......
<正>1988～1997年间,我院采用Tencrhff硅胶管做不卧床持续性腹膜透析(CAPD)治疗急、慢性肾功能衰竭300例,发生透析管阻塞19例(占6.3％)......
本文采用一个独特的体外定量模型，即用生物基质模拟伤口与医用敷料的黏附作用。用纤维蛋白凝块提供创面黏着，通过测量从纤维蛋白凝块......
1病因空虚的膀胱位于动物骨盆腔深部，受到周围组织良好的保护，一般不易破裂。引起膀胱破裂最常见的原因是继发于尿路的阻塞性疾病，特......
