细菌染色体相关论文
1992年10月在印度，12月开始在孟加拉国发生了一种新型霍乱弧菌——霍乱弧菌O139引起的霍乱样大流行。我国新疆南部柯坪县于1993年5～6......
目的 评价脉冲场凝胶电泳限制性内切酶分析(PFGEREA)及随机扩增多态性DNA(RAPD)分析对淋球菌分离株进行基因分型的能力.方法 36株......
近年来，在医学细菌学领域出现了一个新名词——毒力岛（Ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｉｔｙｉｓｌａｎｄ）〔１〕。毒力岛的发现和研究对了解细菌致病性和毒力因子具有重要的意义。毒力岛......
目的 克隆福氏 2a志贺菌 30 1株染色体编码与代谢相关的酶类基因 ,分析结构特点并进行同源性比较 ,以期部分阐明其与大肠杆菌生化......
目的了解我国大肠埃希菌LEE毒力岛eae基因的分子流行病学特征. 方法对从浙江省分离的20株携LEE毒力岛大肠埃希菌株的eae基因 3′端......
目的通过体外实验诱导的转化过程,探讨肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae, S.pn)毒力因子的表达是否与环境诱导细菌感受态形成......
霍乱是我国传染病防治法规定的甲类传染病之一,特征是发病急、传播快、波及范围广,能引起大流行,危害性很大。2 0 0 0年四川省疾病......
目的 扩增霍乱弧菌不同血清型I类整合子基因片段 ,并分析I类整合子在霍乱弧菌O1和O13 9血清型中的分布。 方法 收集霍乱弧菌O1......
毒素．抗毒素系统 （ toxin-antitoxin system, TAS）最早是作为质粒的稳定系统而发现的，这一系统依赖不稳定的抗毒素阻止活性毒素从亲和......
出血性大肠杆菌（EHEC）0157主要引起感染人的腹泻、出血性结肠炎或尿路感染综合症。本试验于2010年9—11月份，使用国际标准菌株EHEC015......
2004年11月22日，日本海洋研究开发机构宣布，他们已成功破译生活在水深1．1万米世界最深海底的细菌染色体组。该机构的高见英人研究员通......
由parC和parE基因编码的拓扑异构酶Ⅳ是细菌染色体中必需的拓扑异构Ⅱ型酶,它能够去除染色体复制过程中产生的缠绕.拓扑异构酶Ⅳ主......
<正>泡菜以清脆、开胃、滋味爽口著称,在中国已有大约3000多年的历史。泡菜是以新鲜蔬菜为原料,利用自身附着的微生物或添加的乳酸......
利用家蝇幼虫抗菌肽通过紫外光谱和荧光光谱方法研究了抗菌活性肽与细菌染色体DNA的相互作用机制，并以溴化乙锭为荧光探针，分析了抗......
<正> 遗传工程的出现,是分子遗传学的一项重大突破。遗传工程或称基因工程,简单说来是将基因(遗传物质的单位)从一个生物转移到另......
目的 :在建立新的微生物DNA液相定量杂交法的基础上 ,检测了 10株临床分离菌间染色体DNA的杂交率并与固相板法进行比较 ,为该法的......
<正>细菌质粒是细菌染色体外的遗传物质,以超螺旋状态存在于宿主细胞胞浆中。它具有自主复制和转录能力,质粒的复制和转录依赖于宿......
<正> 基因重组是生物变异的重要原因之一,它允许群体中的不同个体出现性状的不同组合,并在单个个体中经受自然选择,因而它也是物种......
从反义RNA的特征、大肠杆菌、蓝细菌和革兰氏阳性菌染色体编码的反义RNA及其调控系统,以及与反义RNA调控相关的核糖核酸酶III等方......
