角膜色素环相关论文
肝糖原累积病(HGSD)为先天性糖代谢异常性疾病.过多的糖原在肝内沉积,致使肝功能代谢异常.其临床表现往往缺乏特异性,容易造成误诊......
例1 患者女,7岁.6岁时右下肢呈划弧样行走,病情逐渐加重,并出现双下肢僵硬,双脚尖着地,走路困难,晨起轻,午后重,休息后减轻,运动后......
对我院收治68例误诊为病毒性肝炎、肝硬化的非病毒性肝损害的临床资料进行回顾性分析，以提高对不同病因肝损害的认识。......
Wilson病亦称肝豆状核变性,是临床上较少见的内源性铜代谢障碍性疾病,属于常染色体隐性遗传,若早期发现和及时治疗,临床正确治疗可......
目的:了解妊娠合并肝豆状核变性(WD)患者的孕期处理和转归。方法:总结分析7例妊娠合并肝豆状核变性患者的孕期病情变化、用药情况......
豆状核变性又称Wilson病,系由于铜代谢缺陷所致的染色体隐性遗传性疾病,典型者可出现锥体外系症状、肝硬化和角膜周边色素环.Kayse......
肝豆状核变性又称wilson病,于1912年由Samuela A.K.Wilson首先系统详细描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的......
肝豆状核变性又称Wilson病（wilson disease,WD）,是由于基因缺陷引起铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病,其致病基因为ATB7B,位于13q......
1病例住院号：32952,患者,男,岁,未婚,无业。因口齿不21清、站立不稳12年,兴奋话多、吹嘘、易激惹1个月于2009年12月7日入院。患者于......
目的 探讨肝豆状核变性（HLD）临床表现、头颅磁共振成像（MRI）改变及与相关疾病的鉴别。方法 分析1例HLD患者的临床资料、实验室检测、影......
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wilson病(Wilsondisease,WD),是一种原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病.由......
我们于2006年1月收治1例肝豆状核变性合并两次稽留流产患者，27岁，因停经18+1周，发现胚胎停育1周入院。患者平素月经规律，停经40天查尿H......
患者男,36岁。主因'智能发育迟滞30 a,行走不稳、全身震颤伴构音不清6 a'于2013年11月26日收入院。30年前患者上学时学习......
目的分析肝豆状核变性(WD)眼部病变的特征和发病情况,提高对此病的认识.方法对6年来我院确诊的91例WD患者的资料进行回顾性分析,记......
