对克隆有伪狂犬病病毒Ea 株基因组DNA SphI 15 kb片段的质粒pBSA用SphI和 KpnI消化 ,将含gG全基因及其上游PK基因、下游gD基因部分......

对含伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)Ea株gI、gE、11K全基因,gD、28 K基因部分编码区的质粒pSK4.5进行改造,消除其中的BamH ......

以伪狂犬病毒为载体表达其他病原体抗原蛋白是伪狂犬病疫苗研究的一个重要方向。根据已发表的伪狂犬病毒（PRV）Ra株TK基因序列设计2对......

利用PCR扩增了伪狂犬病病毒Min-A株gD、gE基因，扩增产物克隆于pGEM-TEasy载体。将gD、gE基因连接于质粒pUC18获得pUgDgE，缺失质粒pUg......

以MDV疫苗作载体构建活病毒载体疫苗是近年来禽病毒基因工程研究中比较活跃的领域。多年的生产实践证实了MDV疫苗作为活病毒载体的......

本实验以独立启动子控制的增强型绿色荧光基因（GFP）作为报告基因。同时将CMV启动子及其多克隆位点与之连接，构成外源基因表达盒，插入到......