基于非平衡溶剂化理论方面的推导,更正了传统Marcus理论在建立溶剂重组能计算模型方面存在的错误,给出了电子转移溶剂重组能计算的......

引入永久偶极弹簧能的概念和对溶剂分子构象进行精确考虑，采用离散永久电荷和诱导偶极表示溶剂分子电荷分布,推导得到显溶剂模型的......

基于非平衡溶剂化理论,推导了用于非平衡溶剂化能数值计算的类导体屏蔽模型(COSMO)的相关公式.在此基础上,修改了HONDO99中COSMO模......

基于非平衡溶剂化能的约束平衡方法和溶剂重组能的新表达式,实现了电子转移反应溶剂重组能的数值解,研究了二氯二氰基苯醌（DDQ）及其......

在连续介质理论基础上，根据Jackson的能量积分公式导出非平衡态静电自由能和溶剂化能的正确表达式．引入“弹簧能”概念，对平衡态和非......

基于经典热力学约束平衡方法，采用新非平衡溶剂化理论研究了NpO＋2-NpO2＋2体系电子转移反应的溶剂重组能，采用限制密度泛函理论实现电荷......

本文选取了几种典型的有机分子体系,应用电子转移的相关理论,在较高理论水平下详细研究了分子内光诱导电子转移(PET)的电子结构、......

本论文共分四个部分:第一部分是在连续介质理论框架下分析了传统非平衡溶剂化理论中存在的问题和建立了非平衡静电自由能的新表达......

本文共分为三个部分:第一部分从库仑定律出发,详细介绍了经我们实验室李象远和傅克祥教授修正的非平衡溶剂化理论,指出了传统非平......

在连续介质理论基础上，根据热力学基本原理，用一个外加电场Eex将非平衡态2[E2^non,D2^non]变成约束平衡态[E2^＊，D2^＊]，推导出了正确普适......