自1966年Wall等人首次从天然喜树中分离得到以来,20(S)-喜树碱类药物由于其特有的拓扑异构酶I机理,因此能够有效地抑制DNA的复制和......

20(S)-喜树碱是Wall等人在1966年首次从植物喜树中分离得到的一个五环生物碱.由于它能通过作用于拓扑异构酶Ⅰ(Topo Ⅰ)来抑制DNA......

以20（S）-喜树碱和苯甲醛为起始原料,经Minisci自由基反应和Clemmensen还原反应得到标题化合物,总收率为49.5%。产物结构经MS、1HNMR......

采用PM3-MO方法，对20(s)-喜树碱进行了量子化学计算，给出了分子轨道及其能级、电荷密度、键长、二面角参数等．结果表明：喜树碱分子几乎......

用硫酸作溶剂,改用过硫酸铵和硫酸亚铁作自由基引发剂,20（S）-7-乙酰基喜树碱收率从36%提高到81.3%。改用丙酮酸代替乙醛,用过硫酸铵......

以20(S)-喜树碱为原料,通过丙基化反应、氧化反应及光化重排反应三步法,制备了20(S)-7-丙基-10-羟基喜树碱,改进后的合成收率从文......