N+注入相关论文
研究了不同剂量N+注入及低能N+介导大豆全DNA转入紫花苜蓿种子后,其发芽率、叶粗蛋白质含量及叶绿素含量等生理生化指标的变化规律......
低能N+辐照Escherichia coli LE392前非注入因素如干燥、真空及菌悬液室温静置时间对其存活率的影响在本文中进行了研究.结果表明,......
用低能N+离子束对香瓜种子进行不同能量和剂量组合的处理。从各处理组与对照组当代和第三代苗期形态特征观察、考种中发现 :在一定......
以百合花粉为材料研究了低能N+注入对花粉营养细胞Ca2+浓度和膜电位的影响. 花粉细胞经100 keV能量和1013离子/cm2剂量注入N+后, ......
为了研究离子注入对黑花生低聚原花青素的影响,用低能N＋注入黑花生种子,经传代选育,采用优化提取条件,料液比1∶18、乙醇浓度35%、......
为了探讨离子束处理对肉苁蓉种子萌发形成吸器特性的影响，从而提高肉苁蓉种子的萌发率，提出萌发机制，采用组织培养的方法对N＋注入的肉......
以白腐菌WY01为出发菌,利用N＋注入技术选育出一株遗传性状稳定的漆酶高产诱变菌株WY02,经过60 d的发酵培养,其产酶量由出发菌的13.7......
辣根过氧化物酶和超氧化物歧化酶经低能NN^＋注入及真空作用后，应用圆二色光谱仪测定酶蛋白二级结构的变化．研究结果表明，N^＋注入和真空......
为了进一步提高凝结芽孢杆菌NJYHHWG 877005菌株的拮抗性能,获得生防效果更好的菌株,利用低能N~＋注入菌株进行诱变,并通过平板对峙......
以纳豆芽孢杆菌BN-2-6为出发菌株，利用亚硝基胍（NTG）和N＋注入复合诱变选育产维生素K2的突变株。经过NTG诱变后得到突变株BN-N30—1，其维......
以黑曲霉为出发菌株,经多次N＋注入诱变,得到突变高产单宁酶菌株黑曲霉ANO2。该突变菌株其产单宁酶酶活为670.2 U/mL,较出发菌株的单......
为了揭示幼苗生理生化指标的变化规律与N+离子注入能量、剂量的内在关系,探索不同大豆品种适宜N+离子注入能量及剂量,以4个大豆品......
阀门作为核电站的关键设备之一,其在核电站中的地位日显突出。对于核阀工作者而言,研制出更为先进的密封面堆焊材料、制定出更为理......
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