Rett综合症(Rett syndrome,RTT syndrome)是一种伴X染色体的遗传疾病,多发生在人类的女性患者中,其发病率为1/10000。患者常表现为......

Rett综合症是一种X染色体连锁的进行性神经发育障碍性疾病。该病导致严重的神经精神发育迟滞。甲基CpG结合蛋白-2(MeCP2)基因突变......

DNA的甲基化作用作为一种常见的表观基因修饰方式广泛存在于生物体内,与DNA甲基化密切相关的蛋白——甲基化CpG结合蛋白(MeCPs)在D......