【摘 要】
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目的建立一种快速、可靠的检测尿液中大肠埃希菌的定量方法。方法收集60例中段尿同时进行细菌培养、普通PCR扩增及荧光定量PCR扩增。结果19例大肠埃希菌培养阳性的尿液荧光定
【机 构】
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同济大学附属第十人民医院检验医学部;
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目的建立一种快速、可靠的检测尿液中大肠埃希菌的定量方法。方法收集60例中段尿同时进行细菌培养、普通PCR扩增及荧光定量PCR扩增。结果19例大肠埃希菌培养阳性的尿液荧光定量PCR结果显示较高的DNA拷贝数(>106copies/ml),41大肠埃希菌培养阴性的尿液荧光定量PCR结果显示较低的拷贝数(<104 copies/ml),与细菌定量培养结果一致。荧光定量PCR最低检测到10个拷贝的16S rRNA基因,即相当于1~2个细菌。结论荧光定量PCR是一种特异性高、敏感性强的定量方法,可正确定量尿液中的细菌数量。
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