双官能团硫脲催化的γ-单取代呋喃酮与α,β-不饱和硝基烯烃的Vinylogous Michael加成反应

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【摘要】

：

<正>手性γ,γ-双取代呋喃酮类化合物广泛存在于各种天然产物中,具有重要的生物活性,也是构建多萜类化合物和药物的中间体[1]。其手性合成方法一直是有机化学的难点,尤其是关

【作者】

：

白著双季泠葛泽梅程铁明王欣李润涛

【机构】

：

北京大学药学院,天然药物及仿生药物国家重点实验室;

【发表日期】

：

2004年期

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助课题(No.20972005)

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<正>手性γ,γ-双取代呋喃酮类化合物广泛存在于各种天然产物中,具有重要的生物活性,也是构建多萜类化合物和药物的中间体[1]。其手性合成方法一直是有机化学的难点,尤其是关于其不对称合成方法报道较少。利用当归内酯通过不对称Mannich反应、Aldol反应和Michael加成反应是构建这类化合物的常用方法[2],但是目前还没有利用γ-单取代呋喃酮的不对称反应构建此类化合物的报道。本课题组利用双官能团硫脲类催化剂,首次完成了γ-单取代呋喃

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