【摘 要】
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【目的】分离纯化基因工程重组蛋白金黄色葡萄球菌溶血素（α-hemolysin,α-HL）并检测其生物学活性,为疫苗研发奠定基础。【方法】对含pET32a＋-α-HL质粒的BL21（DE3）进行诱导表达,
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东省农业科学院奶牛研究中心
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【目的】分离纯化基因工程重组蛋白金黄色葡萄球菌溶血素（α-hemolysin,α-HL）并检测其生物学活性,为疫苗研发奠定基础。【方法】对含pET32a＋-α-HL质粒的BL21（DE3）进行诱导表达,诱导成功后,将重组菌BL21（DE3）培养物用超声波裂解,并用凝胶过滤层析法对该基因工程蛋白进行分离纯化,用Bradford法及兔红细胞分别测定纯化产物的蛋白含量和溶血比活。【结果】纯化产物在SDS-PAGE电泳中53ku处呈现出单一清晰带,达电泳级纯度。纯化产物含量约为0.1277mg/mL,溶血比活为8
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