酵母多拷贝表达载体的构建

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【摘要】

：

<正> 本实验室构建了一系列基于同尾酶定向串联的基因多拷贝载体。我们在一般穿梭型表达载体的基础上,于表达盒式结构的两端分别引入同一同尾酶组中的任意两个(如A,B,C,D中的

【作者】

：

汪昌丽黄生平马立新

【发表日期】

：

2005年期

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<正> 本实验室构建了一系列基于同尾酶定向串联的基因多拷贝载体。我们在一般穿梭型表达载体的基础上,于表达盒式结构的两端分别引入同一同尾酶组中的任意两个(如A,B,C,D中的A.B);并在同尾酶A的外侧引入Sse8387I等稀有酶切位点,稀有酶切位点与同尾酶A之间插入功能基因(如GFP)作为填充片段。使用该系列载体时,首先以本实验室特有的克隆方式将目的基因定向克隆至基本单元表达载体即单拷贝表达载体中。然后以限制性内切酶Sse8387I和同尾酶A双酶切单拷贝表达载体后,回收含

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