【摘 要】
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目的:观察与比较单独运用帕罗西汀和联合使用坦索罗辛治疗原发性早泄的安全性和有效性。方法:筛选原发性早泄患者239例,随机分入A,B组。A组单独予以帕罗西汀20mg/d治疗,B组帕
【机 构】
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重庆市万州区人民医院泌尿外科; 四川巴中市中心医院泌尿外科; 重庆第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科;
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目的:观察与比较单独运用帕罗西汀和联合使用坦索罗辛治疗原发性早泄的安全性和有效性。方法:筛选原发性早泄患者239例,随机分入A,B组。A组单独予以帕罗西汀20mg/d治疗,B组帕罗西汀联合盐酸坦索罗辛治疗,其中帕罗西汀20mg/d,坦索罗辛0.2mg/d,维持治疗8周以上。采用问卷调查的方式,统计分析两组患者治疗8周后与治疗前的平均阴道内射精潜伏期(IELT)以及早泄量表(PEP)中各项指标的改变情况,同时统计患者性伴侣早泄量表各项指标的改善情况,并对治疗期间的不良反应的发生情况进行统计分析。结果:单用帕罗西汀使IELT值由用药前的1.15分钟提高到8.13分钟(P<0.001),帕罗西汀联合坦索罗辛治疗使IELT值由用药前的1.18分钟提高到9.52分钟(P<0.001)。两组治疗后的PEP评分均显著高于治疗前(P<0.001),联合用药组PEP评分改善显著高于单独用药组(P<0.01)。两组治疗过程中患者的不良反应发生率分别为8.4%(10/119),9.2%(11/120),两组之间无明显差异(P>0.05)。结论:帕罗西汀联合坦索罗辛治疗原发性早泄安全性良好,效果优于单独用药,可以作为原发性早泄治疗的优先选择。
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