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目的:观察L-肉碱保护的奥硝唑所致雄性大鼠睾丸附睾中肉碱转运蛋白OC-TN2的表达情况。方法:性成熟雄性SD大鼠(200～230g)80只,随机均分为5组:A组(对照组):0.5%的羧甲基纤维素钠(溶剂);B组:ORN(400mg/kg.d);C组:ORN(400mg/kg.d)加LC(100mg/kg.d);D组:ORN组ORN(800mg/kg.d);E组:ORN(800mg/kg.d)加LC(100mg/kg.d)。将各组半数大鼠末次给药24h后,麻醉处死,取一侧附睾和睾丸,并将附睾分头、尾,提取附睾头、尾和睾丸总RNA,反转录,设计引物,荧光定量RT-PCR检测OCTN2 mRNA的表达情况。结果:荧光定量RT-PCR结果显示,奥硝唑中剂量组处理的大鼠附睾头、尾OCTN2 mRNA较对照组有低表达(P<0.05),用肉碱治疗后,OCTN2 mRNA的表达与对照组无差异,高剂量组奥硝唑处理后附睾头、尾OCTN2 mRNA较对照组有极低表达(P<0.01),用肉碱治疗后,OC-TN2 mRNA的表达与对照组无差异.结论:奥硝唑处理大鼠20天后,可以造成肉碱转运蛋白OCTN2 mRNA表达降低;L-肉碱治疗后,肉碱转运蛋白OCTN2 mRNA又恢复到正常水平。对0CTN2的研究,为临床L-肉碱治疗男性不育提供基础支持,并尝试将肉碱转运蛋白OCTN2作为男性避孕靶目标。