【摘 要】
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目的:构建法国梧桐花粉主要过敏原(Platanus acerifolia pollen 1 Pla a1)重组原核表达载体并进行表达。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增 Pla a1编码区基因,将 PCR 扩增产物克
【机 构】
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重庆市第一人民医院皮肤科; 西南大学作物改良中心实验室;
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目的:构建法国梧桐花粉主要过敏原(Platanus acerifolia pollen 1 Pla a1)重组原核表达载体并进行表达。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增 Pla a1编码区基因,将 PCR 扩增产物克隆至 pMD18-T 载体中并测序。利用 pQE30质粒载体构建重组原核表达载体 pQE30-Pla a1,并通过酶切电泳鉴定重组质粒,并且于大肠杆菌中表达。结果:成功构建了法国梧桐花粉主要过敏原 Pla a1基因的重组表达质粒 pQE30 (+).Pla a1,并在大肠杆菌中获得高效表达,为获得重组纯化 Pla a1变应原并用于花粉变应性疾病的诊治奠定
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