【摘 要】
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目的:构建正畸力作用下牙龈组织改建模型;RT-q PCR检测各时间点牙龈组织MMP-2、MMP-9 mRNA表达变化情况,探讨其在牙龈组织改建中的可能作用。方法:28只新西兰大白兔,随机分为
【机 构】
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广西医科大学口腔医院正畸科; 广西医科大学医学实验中心;
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<正>目的:构建正畸力作用下牙龈组织改建模型;RT-q PCR检测各时间点牙龈组织MMP-2、MMP-9 mRNA表达变化情况,探讨其在牙龈组织改建中的可能作用。方法:28只新西兰大白兔,随机分为空白、阴性对照、实验加力3d、7d、14d组,阴性对照组以结扎丝连续8字紧密结扎,实验加力组以下切牙为支抗,NiTi螺旋弹簧近中移动左侧下颌第一磨牙,观察各时间点下颌第一磨牙压力侧牙龈组织及HE切片染色结果;RT-q PCR检测牙龈组织中MMP-2、
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