【摘 要】
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<正>由于种属差异性和人体内环境复杂性,常规临床前体内、外试验均不能完全模拟人体对药物的代谢,以及对可能产生的毒性和不良反应进行准确预测。很多药物在临床前试验中表现
【机 构】
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大连医科大学基础医学院微生物学教研室; 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室;
【基金项目】
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国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目(2018ZX09711003-007);重大新药创制科技重大专项(2017ZX09201008-001-002);重大新药创制科技重大专项(2018ZX09201017-003);重点仪器研发计划(ZDYZ2015-2);转基因生物新品种培育重大专项(2016ZX08011007)
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<正>由于种属差异性和人体内环境复杂性,常规临床前体内、外试验均不能完全模拟人体对药物的代谢,以及对可能产生的毒性和不良反应进行准确预测。很多药物在临床前试验中表现出较高的安全性,但在临床试验阶段却对受试者造成严重毒性损伤,甚至危及生命。其中,肝脏毒性最为常见,后果也最为严重。因此,建立更加贴近人体内环境、模拟度更高的动物模型,如肝脏人
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