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目的:瘦素(leptin)是肥胖基因表达的蛋白质产物,Leptin主要是通过受体瘦素受体(OB-R)传递信号起到抑制食欲的作用。目前关注较多的是leptin和OB-R结合后信号的转导。在通路leptin和OB-R结合后,不同细胞、不同发育阶段及生理病理情况下的表达分布特征都可以影响其作用。小鼠睾丸中leptin和OB-R表达后,其结合情况影响睾酮合成酶的表达,进一步影响小鼠的生殖功能。那么,leptin对于OB-R的表达有怎样的影响,在正常和肥胖两种状态下施加运动干预,会出现怎样的结果?本文目的在于探讨外源性瘦素干预对肥胖、正常、肥胖运动、正常运动的小鼠睾丸间质细胞培养组织的leptin、OB-R的m RNA相对表达量的影响。方法:4周龄刚断乳的雄性C57BL/6J小鼠,按照体重抽层随机分样分为两组,正常组,高脂组组间体重无差异。正常组普通饲料喂养,高脂组高脂饲料喂养,自由饮食饮水。12周后,高脂组超过正常组体重的20%造模成功,剔除肥胖抵抗小鼠。将正常组小鼠分为两组:NC(正常对照)组8只,NE(正常运动)组8只;高脂组小鼠分为两组:OHC(肥胖对照)组8只,OHE(肥胖运动干预)组8只,组间小鼠体重无显著性差异(p>0.05)。NC、NE组继续正常饮食喂养,OHC、OHE组继续高脂饮食喂养。造肥胖模型成功后,NE、OHE、两组进行跑台运动(v=20m/min,t=60min),每周运动6天(周一至周六,周日休息),持续运动8周,最后一次运动后36-48小时内取材。雄性小鼠进行颈椎脱臼处死后,进行睾丸间质细胞培养,瘦素干预浓度为10-9mol/L。培养时进行分组:不施加干预的组为NC-0、NE-0、OHC-0、OHE-0;施加leptin干预的组别为:NC-L、NE-L、OHC-L、OHE-L。培养成功后进行RT-PCR法进行检测组织中leptin、OB-Rm RNA相对表达量。结果:在雄性小鼠睾丸间质细胞培养组织内,与NC-0组相比,OHC-0组的leptin的m RNA相对表达量显著增加(p<0.01),而OB-RmRNA相对表达量下降(p<0.05);与NC-0组相比,NE-0组的leptin的m RNA相对表达量有增加的趋势,(p>0.05)但是没有统计学意义,OB-R的m RNA相对表达量增加(p<0.05);与OHC-0组相比OHE-0组leptin的m RNA相对表达量降低(p<0.05),OB-R的m RNA相对表达量升高(p<0.05)。而在进行瘦素干预后,NC-L组与NC-0组相比,leptin、OB-R的m RNA相对表达量有升高的趋势,但是没有统计学意义(p>0.05);NE-L组与NE-0组相比较,leptin的m RNA相对表达量升高(p<0.05),而OB-R的m RNA相对表达量有升高(p<0.05);OHC-L组与OHC-0组相比较,leptin的m RNA相对表达量降低(p<0.05),而OB-R的m RNA相对表达量增加(p<0.05);OHE-L组与OHE-0组相比较,leptin的m RNA相对表达量降低(p<0.05),OB-R的m RNA相对表达量显著增加(p<0.01)。结论:肥胖可以可能使雄性小鼠睾丸间质细胞内存在瘦素抵抗;运动对于正常小鼠体内leptin和OB-R mRNA相对表达量有促进作用,也可能改善肥胖小鼠体内所出现的瘦素抵抗现象。经过瘦素干预后,正常组小鼠对于干预的敏感性不高;正常运动组、肥胖组、肥胖运动组的leptin和OB-R的m RNA相对表达量达到一个合适的水平,可能通过leptin-OB-R结合的方式增加小鼠睾丸内睾酮合成酶的表达量,改善小鼠的生殖功能。