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在生物医药领域,位于产业链上游的研究工具专利多涉及延展性权利要求问题。本文系统总结了延展性权利要求现象、成因及其基本类型,概述了各国相关审查标准及国际协调,并重点介绍了延展性权利要求问题的相关行政及司法实践中的最新进展。在此基础上提出,在兼顾平衡备方利益的基础上,我国在后B3b时期关于权利延展问题上的基本考量与可选策略。