【摘 要】
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目的:探讨精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p在特发性弱精症中的诊断价值。方法:通过不同的室温孵育时间、反复冻融次数、4℃放置时间三种条件来分析精浆游离miR-122-3p和miR-1
【机 构】
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浙江中医药大学附属宁波中医院男科实验室;
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目的:探讨精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p在特发性弱精症中的诊断价值。方法:通过不同的室温孵育时间、反复冻融次数、4℃放置时间三种条件来分析精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p的稳定性。采用实时荧光定量PCR来检测特发性弱精症组和正常对照组精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p的含量,以U6 snRNA作为内参,相对定量采用2-ΔΔCt法。将特发性弱精症组精子活力分为Ⅰ级（0-20%）和Ⅱ级（21-32%）,比较不同活力下精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p的含量。结果:在不同的室温孵育时间、反复冻融次数、4℃放置时间下,精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p含量无明显变化。RT-PCR显示,特发性弱精症组的精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p含量均明显高于正常对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。特发性弱精症组精子活力Ⅰ级和Ⅱ级之间,精浆游离miR-122-3p和miR-141-5p含量均有显著性差异（P<0.05）。ROC曲线结果分析显示,miR-122-3p曲线下面积为0.91,以3.35为截断值时,敏感度为85%,特异度为80%。miR-141-5p的曲线下面积为0.88,以2.95为截断值时,敏感度为84%,特异度为70%。结论:精浆中游离miR-122-3p和miR-141-5p可稳定存在,对特发性弱精症的诊断具有重要的价值。
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