【摘 要】
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<正>核苷类似物具有抗癌抗病毒活性被广泛用于临床,该类药物在体内依赖激酶催化最终转化为5’位三磷酸酯而表现出活性.三磷酸化过程中,第一步单磷酸化是限速步.由于许多核苷
【机 构】
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湖南中烟工业有限责任公司; 湖南大学化学化工学院;
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<正>核苷类似物具有抗癌抗病毒活性被广泛用于临床,该类药物在体内依赖激酶催化最终转化为5’位三磷酸酯而表现出活性.三磷酸化过程中,第一步单磷酸化是限速步.由于许多核苷类药物不是相应激酶的良好底物,活化程度差.为降低核苷类药物的毒副作用,特别是为绕过依赖激酶单磷酸化的限速步,将核苷类药物转化成磷脂(酯)类前药被关注.磷酸三酯药物载体模型于1987年首次被Huynh-Dinh等提出,它由亲水性糖基、亲脂性烃基和药物三部分与磷酸成酯而构
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