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目的:检测CyclinA、CDK2、P16和Ki-67在正常宫颈粘膜、宫颈原位鳞癌、宫颈原位鳞癌伴微小浸润和浸润性鳞癌中的表达情况。初步探讨其在宫颈原位鳞癌伴微小浸润中的表达及意义,从而为病理诊断及临床治疗提供更多的理论依据。方法:通过免疫组化Envision的方法检测CyclinA、CDK2、P16和Ki-67在正常宫颈粘膜组、宫颈原位鳞癌组、宫颈原位鳞癌伴微小浸润组及浸润性鳞癌组各30例中的表达情况。免疫组化结果采用统计软件SPSS 19.0进行统计学分析,计数资料采用χ~2检验及Fisher确切概率法,采用Spearman等级相关性分析来研究CyclinA和CDK2在宫颈原位鳞癌伴微小浸润中表达的相关性,P<0.05为差异有统计学意义。结果:1 CyclinA、CDK2、P16和Ki-67在宫颈各组病变组织中的表达情况CyclinA、CDK2、P16和Ki-67在正常宫颈粘膜组的阳性表达率分别为6.7%(2/30)、10.0%(3/30)、6.7%(2/30)和3.33%(1/30),在宫颈原位鳞癌组的阳性表达率分别为60.0%(18/30)、60.0%(18/30)、63.3%(19/30)和66.7%(20/30),在宫颈原位鳞癌伴微小浸润组中的阳性表达率分别为63.3%(19/30)、70.0%(21/30)、66.7%(20/30)和73.3%(22/30),在浸润性鳞癌组的阳性表达率分别为96.7%(29/30)、93.3%(28/30)、93.3%(28/30)和96.7%(29/30)。CyclinA、CDK2、P16和Ki-67在宫颈原位鳞癌和宫颈原位鳞癌伴微小浸润组的阳性表达率均显著高于正常宫颈粘膜组,而低于浸润性鳞癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈原位鳞癌伴微小浸润组与原位鳞癌组相比差异无统计学意义(P>0.05)。2 CyclinA和CDK2在宫颈原位鳞癌伴微小浸润组织中表达的相关性CyclinA和CDK2在宫颈原位鳞癌伴微小浸润组织中的表达呈正相关关系(r=0.709,P<0.05)。结论:1 CyclinA、CDK2、P16和Ki-67在宫颈原位鳞癌伴微小浸润中的阳性表达率与宫颈原位鳞癌组相比差异无显著性,显著高于正常宫颈粘膜组,而明显低于浸润性鳞癌组,可能提示宫颈原位鳞癌伴微小浸润和宫颈原位鳞癌的生物学行为可能一致,而与浸润性鳞癌不同,因此可能为临床合理诊治提供一定的理论依据。2 CyclinA和CDK2在肿瘤的发展中起协同作用