目的通过构建苯并[a]芘暴露人支气管上皮细胞恶性转化模型,探索circRNA恶性转化中的功能及转录调控机制。方法苯并[a]芘长期暴露人支气管上皮细胞,通过细胞形态观察、平板克隆、软琼脂克隆及裸鼠成瘤实验检测细胞恶性转化程度,评估细胞恶性转化模型的成功构建。通过qRT-PCR检测circRNA 007385在苯并[a]芘诱导的人支气管上皮恶性转化细胞中的表达水平,通过生物信息学分析对circRNA 007385进行功能预测。通过构建circRNA 007385干扰及过表达体系,检测circRNA 007385对苯并[a]芘致人支气管上皮细胞恶性转化细胞恶性程度的影响。通过生物信息学分析结合western blot实验检测circRNA 007385与转录因子的相互作用,探索circRNA 007385对转录因子的调控功能。结果与对照组细胞相比,circRNA 007385在恶性转化细胞中呈高表达。circRNA 007385可促进恶性转化细胞克隆形成能力,并调控转录因子p53水平。结论本研究发现circRNA 007385参与苯并[a]芘诱导的人支气管上皮细胞恶性转化,并可在转录水平发挥调控作用。